SP Навигатор: Мукополисахаридоз VI типа
Мукополисахаридоз VI типа (2016)

Ключевые слова

  • N-ацетилгалактозамин-4-сульфатаза
  • Гликозаминогликаны
  • Дети
  • Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото–Лами)
  • Ферментная заместительная терапия

Список сокращений

АЛТ аланинаминотрансфераза
АСТ аспартатаминотрансфераза
ГАГ гликозаминогликаны
КТ компьютерная томография
ЛДГ лактатдегидрогеназа
КФК креатинфосфокиназа
МПС мукополисахаридоз
МРТ магнитно-резонансная томография
ТКМ трансплантация костного мозга
УЗИ ультразвуковое исследование
ФВД функция внешнего дыхания
ФЗТ ферментная заместительная терапия
ЩФ щелочная фосфатаза
ЭКГ исследование
ЭМГ электромиография
ЭНМГ электронейромиография
Эхо-КГ эхокардиография
ЭЭГ электроэнцефалография

Термины и определения

Ферментная заместительная терапия — лечение, заключающееся в пожизненном введении препарата (рекомбинантного энзима) пациентам с врождённым дефектом метаболизма.

1. Краткая информация

1.1. Определение

Мукополисахаридозы ( МПС ) — группа наследственных болезней обмена веществ, связанных с нарушением метаболизма гликозаминогликанов (ГАГ), приводящим к поражению органов и тканей. Обусловлены данные заболевания мутациями генов, контролирующих процесс внутрилизосомного гидролиза макромолекул.

Мукополисахаридоз VI типа ( синдром Марото–Лами ) — наследственная лизосомальная болезнь накопления, при которой недостаточность фермента N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы (арилсульфатазы В) приводит к нарушению ступенчатой деградации глюкозаминогликана (ГАГ) дерматансульфата 1,2,3,4,5.

Синдром Марото–Лами является клинически неоднородным заболеванием с точки зрения распространённости и скорости прогрессирования поражения различных органов и систем. Болезнь характеризуется отставанием в росте, изменениями со стороны органов зрения, огрубением черт лица, снижением слуха, тугоподвижностью в суставах, гепатоспленомегалией, постепенным развитием сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности. Все вышеперечисленные признаки приводят к инвалидизации, а при тяжёлом течении болезни — к летальному исходу.

1.2. Этиология и патогенез

Недостаточность фермента N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы (арилсульфатазы В) приводит к нарушению ступенчатой деградации гликозаминогликана (ГАГ) дерматансульфата. ГАГ накапливается внутри лизосом и обусловливает клиническую картину тяжёлого хронического прогрессирующего заболевания. Недостаточность арилсульфатазы В обнаруживается во всех тканях, в том числе в культуре фибробластов. Ген ARSB, кодирующий арилсульфатазу В, локализуется в хромосомной области 5q14.

Синдром Марото–Лами наследуется по аутосомно-рецессивному типу 3.

1.3. Эпидемиология

МПС VI типа встречается с популяционной частотой 1:300 000.

1.4. Кодирование по МКБ-10

E76.2 — Мукополисахаридоз VI типа

1.5. Примеры диагнозов

  • Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото–Лами). Органическое поражение головного мозга, внутренняя гидроцефалия в стадии компенсации, состояние после наложения вентрикулоперитонеального шунта от 2007 г. Слепота вследствие тотального помутнения роговицы обоих глаз и частичной атрофии зрительных нервов. Расходящееся косоглазие. Диспраксия походки и мелкой моторики рук. Сужение позвоночного канала в шейном отделе, компрессия спинного мозга в шейном отделе. Вторичная кардиомиопатия. Недостаточность митрального и аортального клапана. НК 2А степени. Синдром обструктивного апноэ сна тяжёлой степени. Деформация позвоночника. Деформация грудной клетки. Сгибательные контрактуры локтевых и коленных суставов. Деформация лучезапястных суставов. Плоскостопие комбинированное 2 ст. Аденоиды 2–3 степени. Гипоплазия зубной эмали. Пупочная грыжа.

1.6. Классификация

В соответствии с дефицитом/отсутствием метаболических лизосомальных ферментов и соответствующими генными дефектами и тяжестью клинической симптоматики выделяют несколько типов мукополисахаридозов (табл. 1).

Таблица 1 — Классификация (номенклатура) МПС

МПС Тип Синдром Ген Ферментный дефект Хромосомнаялокализация OMIM
I МПСI H Гурлера IDUA Дефицит альфа-L-идуронидазы 4p16.3 607014
МПС I H/S Гурлера–Шейе 607015
МПСI S Шейе 607016
II МПСII Хантера IDS Дефицит или отсутствие идуронат-2-сульфатазыДефицит или отсутствие сульфоидуронат сульфатазы Xq28 309900
III МПСIIIA Санфилиппо SGSH Дефицит гепаран-N-сульфатазы 17q25.3 252900
МПСIIIB NAGLU Дефицит N-ацетил-α-D-глюкозаминидазыДефицит N-ацетил-α-глюкозаминидазы 17q21.2 252920
МПСIIIC HGSNAT Дефицит гепаран- α -глюкозаминид-N-ацетилтрансферазы 8p11.21 252930
МПСIIID GNS Дефицит N-ацетилглюкозамин-6-сульфатазы 12q14 252940
IV МПСIVA Моркио GALNS Дефицит галактозамин-6-сульфатазы 16q24/3 253000
МПСIVB GLB1 Дефицит β-галактозидазы 3p21.33 253010
VI МПСVI Марото–Лами ARSB Дефицит N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы 5q14.1 253200
VII МПСVII Слая GUSB Дефицит β-глюкуронидазы 7q21.11 253220
IX МПСIX Недостаточность гиалуронидазы HYAL1 Дефицит гиалуронидазы 3p21.31 601492

В настоящее время выделяют 3 формы мукополисахаридоза VI типа (синдрома Марото–Лами): при тяжёлой форме дебют заболевания происходит в возрасте 1–3 лет, при среднетяжёлой проявления начинают беспокоить с 6 лет, при лёгкой — после 20 лет.

1.7. Клиническая картина

Синдром Марото–Лами является клинически неоднородным заболеванием с точки зрения распространённости и скорости прогрессирования поражения различных органов и систем (приложение Г1). Болезнь характеризуется отставанием в росте, изменениями со стороны органов зрения, огрубением черт лица, снижением слуха, тугоподвижностью в суставах, гепатоспленомегалией, постепенным развитием сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности 1,2,3,4,5.

Основными признаками болезни являются грубые черты лица при сохранённом интеллекте, контрактуры суставов различной степени выраженности, поражение сердечно-сосудистой системы, помутнение роговицы.

Внешний вид пациента характеризуется отставанием в росте (90–100 см при быстром прогрессировании; максимальный 150 см), диспропорциональным телосложением — карликовостью с укорочением туловища. Отмечается изменение формы лица — большой нос с запавшей переносицей, пухлые губы, маленькие зубы с широкими зубными промежутками, позднее прорезывание зубов, макроглоссия. Возможна глухота, пупочная грыжа, паховая грыжа, уплотнение и утолщение кожи, грубые волосы, умеренный гирсутизм. На поздних стадиях развивается глухота, слепота.

Костная система: наблюдаются множественные дизостозы, умеренная тугоподвижность практически во всех суставах, сгибательные контрактуры межфаланговых суставов и клешневидная деформация кисти. Изменения тазобедренных суставов (дисплазия головки бедренной кости), деформация эпифизов бедренных костей с двух сторон ведёт к прогрессирующей инвалидизации. Килевидная грудная клетка с широкими рёбрами, дефект развития тел позвонков с передним переломом; Х-образное искривление ног; при рентгенографии — точечные пястные кости.

Органы дыхания: частые респираторные инфекции (риниты, отиты). Гипертрофия миндалин и аденоидов, увеличение языка, утолщение надгортанника и голосовых связок обусловливают развитие дыхательных нарушений разной степени тяжести, включая обструктивное апноэ сна. Особенности деформаций грудной клетки (жёсткая грудная клетка в сочетании с кифосколиозом и поясничным лордозом) способствует развитию рестриктивных дыхательных нарушений.

Органы зрения: отмечается помутнение роговицы, связанное с её утолщением и увеличением (мегалокорнеа), ретинопатия, изменения диска зрительного нерва, внутриглазная гипертензия, глаукома. Поражение зрительного нерва может быть обусловлено отложением гликозаминогликанов в ганглиозных клетках зрительного нерва, компрессией зрительного нерва утолщённой твердой мозговой оболочкой или сужением костных структур вдоль тракта зрительного нерва, а также повышенным внутричерепным давлением. В случае изменения зрительного нерва или повышения внутриглазного давления следует провести исследование полей зрения. Зрительные вызванные потенциалы могут исследоваться для определения функции и сохранности зрительных нервов при затруднении фундоскопического исследования зрительного нерва выраженным помутнением роговицы.

Центральная нервная система: интеллект и поведенческие реакции у больных с данной нозологией обычно не страдают, однако высок риск развития миелопатии шейного отдела позвоночника. Возможно развитие компрессии спинного мозга вследствие сопутствующих нарушений опорно-двигательного аппарата. Описаны случаи сдавления спинного мозга, вызванного утолщением его оболочек или нестабильностью атлантоаксиального сустава (сопровождаются нарушением походки, мышечной слабостью, неуклюжестью при сохранных моторных навыках и дисфункцией мочевого пузыря).

Тяжёлая форма болезни сопровождается открытой (сообщающейся) гидроцефалией, нарушениями резорбции спинномозговой жидкости (СМЖ), которые также вносят вклад в развитие неврологических нарушений.

Признаки гидроцефалии зачастую появляются медленно и незаметно и могут заключаться в изменении поведения, возникновении головной боли, нарушений зрения.

У пациентов с тяжёлой формой заболевания иногда наблюдаются судороги. Они могут иметь как фокальный, так и генерализованный характер. Появление судорог требует проведения оценки неврологического статуса. При прогрессировании заболевания часто наблюдаются генерализованные тонико-клонические пароксизмы.

Карпальный тоннельный синдром — нейропатия сдавления у пациентов с различными видами МПС. При отсутствии лечения может привести к необратимой контрактуре дистальных межфаланговых суставов, а также к нарушению или потере чувствительности первых 3 пальцев и к парезу мышц тенара.

Костные изменения при МПС VI типа приводят к снижению подвижности нижней челюсти, что ограничивает способность открывать рот и жевать. Нарушения глотания встречаются редко, отмечаются при среднетяжёлом и тяжёлом течении заболевания и в основном связаны с нарушением функционирования стволовых отделов головного мозга.

У пациентов наблюдаются признаки псевдобульбарного или бульбарного параличей. Симптомы дебютируют с редких поперхиваний твёрдой пищей, развиваются постепенно и в конечном итоге приводят к грубому нарушению функции глотания или полному её исчезновению. Отсутствие правильной регуляции акта глотания приводит к забросу пищи, слюны в трахею и бронхиальное дерево и развитию вторичной инфекции в виде рецидивирующих аспирационных бронхитов и пневмоний. Это усугубляет дыхательные нарушения, являющиеся следствием отложения мукополисахаридов в верхних и нижних дыхательных путях.

Сердечно-сосудистая система: отмечается прогрессирующая дегенерация клапанов сердца с образованием стеноза (наиболее часто митрального и аортального). Проявления сердечно-сосудистых нарушений отмечаются с раннего возраста. Большинство пациентов имеют по крайней мере один признак ко второму десятилетию жизни. Кардиомиопатия отмечается нечасто.

Желудочно-кишечная система: синдром раздражённого кишечника, гепатоспленомегалия.

2. Диагностика

Диагноз МПС VI устанавливается на основании совокупности клинических данных, результатов лабораторного исследования и молекулярно-генетического анализа 1,2,3,4,5.

2.1. Жалобы и анамнез

  • При сборе анамнеза и жалоб следует обратить внимание на следующие жалобы и анамнестические события:
  • снижение зрения;
  • помутнение роговицы;
  • снижение слуха;
  • ухудшение переносимости физических нагрузок, в частности уменьшение привычно проходимой дистанции;
  • слабость в конечностях;
  • изменение походки;
  • неловкость мелкой моторики;
  • боли в спине, ногах, парестезии (онемение, ползание «мурашек», покалывание) в области конечностей;
  • апноэ во сне;
  • огрубение черт лица;
  • частые респираторные заболевания;
  • рецидивирующие грыжи;
  • тугоподвижность в суставах;
  • апноэ во сне;
  • нарушение стула.

2.2. Физикальное обследование

  • При осмотре необходимо обратить внимание на основные физикальные проявления МПС VI типа:
  • отставание в росте;
  • огрубение черт лица при сохранённом интеллекте;
  • снижение слуха;
  • тугоподвижность суставов;
  • контрактуры суставов различной степени выраженности;
  • гепатоспленомегалию;
  • признаки сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности.

Выраженность физикальных проявлений в зависимости от возраста дебюта МПС VI может варьировать (приложение Г1).

2.3. Лабораторная диагностика

  • Рекомендовано исследование экскреции дерматансульфата с мочой.

Комментарии. Высокие значения уровня ГАГ в моче коррелируют со значительным отставанием в росте и сниженной массой тела, а также выраженными клиническими параметрами, указывающими на быстрое развитие и тяжёлое течение болезни. У пациентов с уровнем ГАГ, незначительно превышающим нормальный диапазон значений, проходит три-четыре десятилетия до развития клинических проявлений такой же степени выраженности. У взрослых больных выполняется 6-минутный тест ходьбы, однако для детей исследование не стандартизировано.

  • Рекомендовано определение активности N-ацетилгалактозамин-4-cульфатазы (арилсульфатазы В) в культуре фибробластов, в изолированных лейкоцитах либо в пятнах крови, высушенных на фильтровальной бумаге.

Комментарии. У пациентов с МПС VI типа данный показатель снижен.

  • Рекомендовано молекулярно-генетическое исследование.

Комментарии. Выявление мутаций в гене ARSB, кодирующем арилсульфатазу В.

2.4. Инструментальная диагностика

  • Рекомендовано проведение ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости, селезёнки, почек.
  • Рекомендовано проведение рентгенографии скелета.

Комментарии. Выявляются множественные дизостозы, клешневидная деформация кисти, дисплазия головки бедренной кости, деформация эпифизов бедренных костей, точечные пястные кости.

  • Рекомендовано проведение электромиографии (ЭМГ) и электронейромиографии (ЭНМГ).

Комментарии. Исследование позволяет оценить функциональное состояние мышечных тканей, нервов и нервно-мышечной передачи; стимуляционная электронейромиография (ЭНМГ) позволяет определить сдавление срединного нерва даже до появления симптомов и должна проводиться начиная с возраста 4–5 лет ежегодно.

  • Рекомендовано проведение аудиометрии.
  • Рекомендовано проведение исследования функции внешнего дыхания (ФВД).
  • Рекомендовано проведение электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Комментарии. Осуществляют для контроля изменений функции коры головного мозга и глубинных мозговых структур, своевременной диагностики эпилепсии.

  • Рекомендовано проведение полисомнографии.

Комментарии. Для диагностики обструктивного апноэ сна проводится полисомнография, которая позволяет определить характер дыхательных нарушений (исключить центральный генез, связь с гипертрофией аденоидов, сердечной недостаточностью или комплекс причин).

  • Рекомендовано проведение электрокардиографии (ЭКГ) и эхокардиографии (Эхо-КГ).

Комментарии. Регулярное проведение ЭКГ, Эхо-КГ, холтеровского мониторирования ЭКГ, суточного мониторинга артериального давления необходимо пациентам с данной патологией, так как с раннего возраста у них отмечаются сердечно-сосудистые нарушения.

  • Рекомендовано проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга, внутренних органов, скелета.

Комментарии. Клиническая картина неврологических проявлений и результаты объективных методов обследования не всегда коррелируют. Результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга пациентов с МПС не являются диагностически значимыми для определения когнитивного дефицита.

  • Рекомендуется скрининг на клинические и визуализационные признаки компрессии спинного мозга.

Комментарии.Нестабильность атлантоаксиального сустава может быть выявлена при рентгенографии шейного отдела позвоночника с нагрузкой, однако для подтверждения компрессии спинного мозга вследствие утолщения его оболочек требуется проведение МРТ.

  • Рекомендовано проведение компьютерной томографии (КТ) головного мозга, внутренних органов, скелета.

2.5. Дифференциальная диагностика

Другие виды мукополисахаридозов, ганглиозидозы, неинфекционные полиартриты.

3. Лечение

3.1. Консервативное лечение

  • Рекомендовано проведение ферментной заместительной терапии (ФЗТ). ФЗТ проводится препаратом галсульфаза (код АТХ A16AB08) 3.

Комментарии. Препарат вводится в дозе 1 мг/кг один раз в неделю в виде внутривенной инфузии в течение 4 ч в условиях стационара. Препарат перед инфузией необходимо развести в растворе натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%). Общий объём инфузии определяется на основании индивидуального веса пациента. Он составляет 100 мл инфузионного раствора натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%), если вес пациента меньше или равен 20 кг, или 250 мл, если вес пациента больше 20 кг. 2,5% раствора вводят в течение первого часа, остальной объём (примерно 97,5%) — в течение последующих 3 ч. ФЗТ в виде внутривенных инфузий проводят еженедельно пожизненно.

Первые недели введения препарата из-за риска возникновения неблагоприятных реакций в ответ на инфузию пациентам назначаются антигистаминные препараты в сочетании с жаропонижающими непосредственно перед инфузией. Интенсивность проявлений можно уменьшить при снижении скорости введения препарата или временном прекращении инфузии. При возникновении нежелательной реакции инфузию нужно прервать до разрешения симптомов и восстановить инфузию со скоростью на половину меньше той, с которой она проводилась.

  • Коррекцию сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертензии рекомендуется проводить стандартными методами консервативного лечения, принятыми в детской кардиологии.

Комментарии. По показаниям решается вопрос о необходимости хирургической коррекции.

  • При симптоматической эпилепсии рекомендовано назначение антиконвульсантов, однако дозировки рекомендуется использовать меньше среднетерапевтических для снижения риска развития возможных нежелательных эффектов.

Комментарии. Подбор антиконвульсанта осуществляется психоневрологом в зависимости от вида приступов, локализации очага патологической активности.

  • При офтальмологических нарушениях рекомендовано проведение лечения по показаниям, подбор терапии осуществляется на основании общепринятых рекомендаций по лечению соответствующих нозологий.
  • Рекомендовано для ортопедической коррекции нарушения осанки, тугоподвижности суставов использование нехирургических методов: физиопроцедуры и применение ортопедических устройств при отсутствии показаний к хирургическому лечению.
  • Рекомендовано при рецидивирующих отитах, частых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей проведение симптоматической, по показаниям — антибактериальной терапии при отсутствии показаний к хирургическому вмешательству. При снижении слуха — подбор и ношение слуховых аппаратов. Обструктивные апноэ во сне требуют применения оксигенотерапии.
  • При кариесе и абсцессах рекомендована гигиена полости рта и экстракция зубов при необходимости.
  • Рекомендовано проведение вакцинации пациентов против пневмококковой, гемофильной инфекций и другие вакцины, целесообразность обусловлена частыми респираторными инфекциями.

3.2. Хирургическое лечение

  • По показаниям при отсутствии эффекта от консервативной терапии рекомендуется проведение артроскопии, хирургическая замена тазобедренного или коленного сустава, исправление оси нижней конечности 1,2,3,4,5.
  • При сообщающейся гидроцефалии рекомендуется проведение вентрикулоперитонеального шунтирования пациентам с МПС с прогрессирующим увеличением желудочков по данным МРТ и/или подтверждённым повышением давления церебро-спинальной жидкости более 25–30 см водного столба (18–22 мм рт.ст.) 1,2.
  • Сдавление спинного мозга приводит к необратимым неврологическим нарушениям, поэтому при появлении первых симптомов рекомендуется рассматривать вопрос о декомпрессирующей операции до появления выраженных нарушений.
  • Пациентам с нарушением функции кистей или с нарушением нервной проводимости по результатам электронейромиографии (ЭНМГ) рекомендована операция декомпрессии нервных стволов, которая приводит к быстрому стойкому улучшению функции. Частота рецидивов карпального тоннельного синдрома у пациентов с различными типами МПС неизвестна. Поскольку повторная компрессия медианного нерва вследствие рубцевания или отложения гликозаминогликанов возможна, необходимо продолжать наблюдение 1,2,3,4,5.
  • По показаниям проводится хирургическое лечение глаукомы, коррекция скелетных аномалий, декомпрессия спинного мозга, хирургическое лечение карпального синдрома (рассечение стенки запястного канала и высвобождение срединного нерва), грыжесечение.
  • Рекомендуется рассмотреть проведение хирургического вмешательства при торпидных к консервативной терапии рецидивирующих отитах.

4. Реабилитация

Пациенту с мукополисахаридозом VI типа физиотерапевтом и врачом ЛФК разрабатывается индивидуальный курс реабилитации, включающий массаж, лечебную физкультуру, физиотерапевтические процедуры (магнитотерапию, термотерапию, ударно-волновую терапию, метод биологической обратной связи и другие процедуры).

Реабилитационные курсы (массаж, ЛФК, физиопроцедуры, психолого-педагогическая помощь) желательно проводить в условиях дневного стационара проводится с частотой 3–4 раза в год, длительность определяется тяжестью состояния и ответом на проводимые мероприятия.

Психолого-педагогическая помощь

Проводится в комплексе реабилитационных мероприятий. Коррекционно-педагогическое воздействие определяется в зависимости от тяжести и длительности течения болезни, структуры нарушений здоровья, степени недоразвития познавательной деятельности, типа эмоционального реагирования, особенностей поведения ребёнка. Включение коррекционно-педагогического сопровождения в комплекс восстановительных мероприятий обеспечивает дополнительную оценку динамики психического развития как одного из важных показателей состояния здоровья, повышает эффективность терапевтических вмешательств, снижает экономическое бремя данной патологии за счёт социализации пациентов и сохранения психологического потенциала трудоспособных членов семьи.

Паллиативная помощь

Необходимо оказание всесторонней помощи (медицинской, психосоциальной и материальной) детям с неизлечимыми, ограничивающими срок жизни заболеваниями. В состав паллиативных служб входят врачи, медицинские сёстры, психологи и социальные работники. Несмотря на тяжёлое состояние и постоянную потребность в мониторинге, все пациенты преимущественно находятся дома в кругу своей семьи и друзей. Основной целью работы паллиативных служб является создание всех необходимых условий для обеспечения нахождения больных в домашних условиях, а не в стенах лечебного учреждения, что позволяет не только улучшить качество жизни больных и их семей, но и существенно снизить государственные затраты на постоянное стационарное лечение таких пациентов.

5. Профилактика

5.1. Профилактика

Профилактика мукополисахаридозов — пренатальная диагностика, основанная на непосредственном определении дефицита фермента в амниотических клетках.

Пренатальная диагностика рекомендована для любой последующей беременности в семьях, отягощённых хотя бы одним случаем МПС VI.

5.2. Мониторинг состояния детей с МПС

Заболевание имеет мультисистемную природу и необратимые, прогрессирующие клинические проявления, что обусловливает необходимость наблюдения не только узкими специалистами (оториноларингологами, хирургами-ортопедами, офтальмологами, кардиологами, пульмонологами, невропатологами, стоматологами), но и физиотерапевтами, логопедами, психологами и работниками паллиативных служб 1,2,3,4,5.

Пациенты с данной нозологией должны постоянно находиться под наблюдением; 1 раз в 6–12 мес (в соответствии с тяжестью состояния) показано комплексное обследование в многопрофильных стационарах. Длительность нахождения в стационаре/дневном стационаре 21–28 дней.

Наблюдение больных по месту жительства (в амбулаторно-поликлинических условиях) должно осуществляться постоянно. Лабораторные и инструментальные обследования и рекомендуемая частота их проведения представлены в приложении Г2.

Для предотвращения аспирационного поражения органов дыхания родителям или лицам, осуществляющим уход за больным МПС с нарушением глотания, рекомендуется выполнение ряда рекомендаций:

— частота кормлений должна быть не менее 8–10 р/сутки небольшими порциями;

— положение больного при кормлении сидя или с приподнятым головным концом;

— ежедневный дренажный массаж, проводимый несколько раз в день;

— в случае грубого нарушения глотания регулярная санация верхних дыхательных путей с помощью электроотсоса;

— кормление через зонд (обязательно при бронхите/пневмонии);

— постоянное применение зонда в случае грубого нарушения глотания, частых бронхолёгочных инфекций аспирационного генеза.

Наблюдение пациентов с МПС VI включает выявление осложнений основного заболевания и сопутствующих состояний.

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

6.1. Особенности анестезиологического пособия

При проведении общей анестезии необходимо помнить о высоком риске компрессии спинного мозга вследствие нестабильности атлантоаксиального сустава. Короткая шея, ограничение подвижности нижней челюсти, увеличение языка, выраженная гипертрофия аденоидов и миндалин создают проблемы при проведении анестезиологического пособия, поэтому предпочтение следует отдавать местному или регионарному обезболиванию. Пациент предварительно консультируется кардиологом, оториноларингологом, анестезиологом, невропатологом. Обязательно проведение полного кардиологического обследования, полисомнографии (для выявления степени дыхательных нарушений), при необходимости — эндоскопии носоглотки и компьютерной томографии лёгких. Оперативное вмешательство с анестезией необходимо проводить в крупных медицинских центрах, имеющих ОРИТ, так как интубация и последующая экстубация у таких пациентов может вызвать затруднения.

6.2. Исходы и прогноз

Прогрессирование заболевания — скелетные деформации, заболевания суставов, сердечно-лёгочные осложнения, слепота и компрессия спинного мозга — приводит к инвалидизации пациента. В литературе описаны случаи пациентов с выраженными физическими изменениями, развившимися уже на первом году жизни; однако иногда отмечается медленное прогрессирование болезни в течение многих десятилетий.

Продолжительность жизни может составить примерно 30 лет. Основная причина смерти — осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Таблица 1 — Организационно-технические условия оказания медицинской помощи.

Вид медицинской помощи Специализированная медицинская помощь
Условия оказания медицинской помощи Стационарно/в дневном стационаре
Форма оказания медицинской помощи Плановая

Таблица 2 — Критерии качества оказания медицинской помощи

Критерии качества Уровень достоверности доказательств и убедительности рекомендаций — низкий (консенсус экспертов — D)
1. Выполнено определение активности N-ацетилгалактозамин-4- сульфатазы (арилсульфатазы В) в культуре фибробластов и в изолированных лейкоцитах или в пятнах крови, высушенных на фильтровальной бумаге, или молекулярно-генетическое исследование (выявление мутаций в гене ARSB, кодирующем арилсульфатазу В) при постановке диагноза D
2. Выполнено назначение ферментной заместительной терапии с применением галсульфазы детям с установленным диагнозом мукополисахаридоза VI типа в дозе 1мг/кг в виде в/в инфузии еженедельно D
3. Выполнено определение гликозаминогликана мочи (если не проводилось в предшествующие 6 месяцев) D
4. Выполнена эхокардиография (если не проводилась в предшествующие 6 месяцев) D
5. Выполнено определение размеров печени и селезёнки по данным ультразвукового исследования (если не проводилось в последние 6 месяцев) D
6. Выполнено ультразвуковое исследование почек (если не проводилось в последние 12 месяцев) D
7. Выполнена электроэнцефалограмма (если не проводилась в последние 6 месяцев) D
8. Выполнена электрокардиография (если не проводилась в последние 6 месяцев) D
9. Выполнена ренгтенография органов грудной клетки (если не проводилась в последние 12 месяцев) D
10. Выполнена магнитно-резонансная томография шейного отдела позвоночника (если не проводилась в последние 24 месяца) D
11. Выполнена компьютерная томография или магнитно-резонансная томография головного мозга (если не проводилась в последние 24 месяца) D
12. Выполнено определение скорости нервной проводимости (если не проводилось в последние 12 месяцев) D
13. Выполнено определение функции внешнего дыхания (если не проводилось в последние 12 месяцев) D
14. Выполнена полисомнография (если не проводилась в последние 12 месяцев) D
15. Выполнена рентгенография скелета (если не проводилась в последние 12 месяцев) D
16. Выполнена аудиометрия (если не проводилась в последние 12 месяцев) D
17. Выполнена консультация врачом-кардиологом (при наличии патологии сердечно-сосудистой системы) D
18. Выполнена консультация врачом-отоларингологом (при наличии патологии со стороны лор-органов/верхних дыхательных путей) D
19. Выполнена консультация врачом-неврологом (при наличии патологии со стороны центральной нервной системы) D
20. Выполнена консультация врачом-ортопедом (при наличии патологии со стороны опорно-двигательного аппарата) D
21. Выполнена консультация врачом-хирургом (при наличии патологии, требующей хирургического вмешательства) D
22. Выполнена консультация врачом-офтальмологом (при наличии патологии зрения) D
23. Выполнена консультация врачом-пульмонологом (при наличии патологии со стороны дыхательной системы) D
24. Выполнен 6-минутный тест с ходьбой (если не проводился в последние 6 месяцев) D
25. Выполнен биохимический анализ крови (аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общий и прямой билирубин, холестерин, триглицериды, лактатдегидрогеназа, креатинфосфокиназа, лактатдегидрогеназа, кальций, фосфор, щелочная фосфатаза) (если не проводился в предшествующие 6 месяцев) D

Приложение А1. Состав рабочей группы

Баранов А.А. , акад. РАН, проф., докт. мед. наук, председатель исполкома Союза педиатров России. Награды: орден Трудового Красного Знамени, орден Почёта, орден «За заслуги перед Отечеством» IV степени, орден «За заслуги перед Отечеством» III степени.

Намазова-Баранова Л.С. , акад. РАН, проф., докт. мед. наук, зам. председателя исполкома Союза педиатров России.

Куцев С.И. , член-корр. РАН, докт. мед. наук.

Кузенкова Л.М. , проф., докт. мед. наук, член Союза педиатров России.

Геворкян А.К. , канд. мед. наук, член Союза педиатров России.

Вашакмадзе Н.Д. , канд. мед. наук, член Союза педиатров России.

Савостьянов К.В. , канд. биол. наук, член Союза педиатров России.

Пушков А.А. , канд. биол. наук, член Союза педиатров России.

Захарова Е.Ю. , докт. мед. наук.

Вишнева Е.А. , канд. мед. наук, член Союза педиатров России.

Авторы подтверждают отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, который необходимо обнародовать.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

  1. Врачи детские кардиологи.
  2. Врачи-пульмонологи.
  3. Врачи-педиатры.
  4. Врачи общей врачебной практики (семейные врачи).
  5. Врачи-генетики.
  6. Врачи-эндоскописты.
  7. Врачи-рентгенологи.
  8. Врачи функциональной диагностики.
  9. Врачи детские стоматологи.
  10. Врачи детские хирурги.
  11. Врачи детские анестезиологи-реаниматологи.
  12. Врачи детские неврологи.
  13. Студенты медицинских вузов.
  14. Обучающиеся в ординатуре и интернатуре.

Клинические рекомендации созданы на основании систематического обзора литературы 1992–2013 гг. Medline (Pubmed version), Embase (Dialog version) и Cochrane Library databases с использованием созданных протоколов (Mucopolysaccharidosis I: management and treatment guidelines / Muenzer J., Wraith J.E., Clarke L.A. // Pediatrics. 2009. Jan. Vol. 123. №1. P. 19–29; Guidelines for the Management of Mucopolysaccharidosis Type I / Martins A.M., Dualibi A.P., Norato D. et al. // J Pediatr. 2009. Oct. Vol. 155. №4. Suppl. 2), современных международных клинических рекомендаций по диагностике, лечению и ведению больных с метаболическими болезнями.

Мукополисахаридозы относятся к редким наследственным заболеваниям, что исключает возможность проведения больших когортных и рандомизированных контролированных исследований? и для создания протоколов диагностики и терапии используются лишь тематические исследования экспертов, опубликованные в последние два десятилетия.

Приложение А3. Связанные документы

Порядки оказания медицинской помощи:

  1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2012 г. №366н «Об утверждении Порядка оказания педиатрической помощи».

  2. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012 г. №917н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями».

Стандарты оказания медицинской помощи:

  1. Приказ Минздрава России от 09.11.2012 №791н «Об утверждении Стандарта специализированной медицинской помощи детям при мукополисахаридозе II типа».

  2. Приказ Минздрава России от 09.11.2012 №790н «Об утверждении Стандарта специализированной медицинской помощи детям при мукополисахаридозах III, IV и VII типов».

  3. Приказ Минздрава России от 09.11.2012 №834н «Об утверждении Стандарта специализированной медицинской помощи детям при мукополисахаридозе VI типа».

КР337. Болевой синдром (БС) у детей, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи. (http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/886)

Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента

Приложение В. Информация для пациентов

Реакции родителей и близких на диагноз «мукополисахаридоз» разнятся.

В первый момент это может быть облегчение, особенно если родители ощутили, что с их ребёнком не всё хорошо, и мечутся от доктора к доктору, пытаясь узнать, что же не так. Понятно, что диагноза «мукополисахаридоз» никто не желает, но в самый первый момент родители могут немного успокоиться, ведь их ребёнку поставили диагноз, а раз так, то ясно, в каком направлении надо будет идти дальше. Однако очень скоро наступает понимание, что не всё так просто. Что лечения такого, чтобы исцелило ребёнка сразу, нет. Большинство родителей испытывают непреодолимое чувство опустошения, а затем проходят через все стадии печали.

Проходя через этот сложный период, очень важно иметь надежду. Очень важно общаться с семьями, в которых есть подобные проблемы, изучать информацию о заболевании и сопутствующих ему аспектах. Помните, что медицина не стоит на месте, разрабатываются новые и развиваются существующие методы лечения, что ведёт к улучшению качества жизни. Помните, что вы — не одни.

Признаки мукополисахаридоза изменяются в широких пределах от больного к больному. У пациентов проблемы с сердцем, лёгкими, пищеварительной системой, костно-мышечным аппаратом и поражениями мозга, многие с мукополисахаридозом испытывают больше боли, чем обычные люди.

В раннем детстве дети с тяжёлой формой мукополисахаридоза могут быть гиперактивными, сильными, обычно весёлыми, но очень быстро утомляемыми. У них занижена степень концентрации внимания, их интеллектуальный возраст ниже возраста физического развития. Такой ребёнок может, например, запереть дверь ванной, но неспособен понять, как выйти обратно, даже когда взрослый много раз ему объяснит. Они любят грубые разрушительные игры, создание шума и разбрасывание игрушек для таких деток скорее игра. Они могут не сознавать опасностей, упрямы и недисциплинированны, поскольку зачастую просто не могут понять, что от них требуется. Некоторые дети могут иметь вспышки агрессивного поведения. Некоторые могут какое-то время пользоваться туалетом, но большинство пользуется подгузниками. Родителям таких детей проблематично просто выспаться. Они не должны смущаться спрашивать совета у доктора по поводу расторможенности ребёнка и корректировки его поведения.

Дети с лёгкой формой мукополисахаридоза, как правило, полностью не отличаются в поведении от здоровых детей. Время от времени они могут быть несдержанными от расстройства, когда их физические ограничения делают жизнь трудной. Надо всячески поощрять проявления их самостоятельности.

Подростковые годы для таких детей могут быть особенно трудны. Им просто необходимы помощь, понимание, ободрение, хорошее и доброе слово.

Приложение Г

Приложение Г1. Выраженность клинических проявлений в зависимости от возраста дебюта МПС VI

Система Симптом Новорожд. Младенцы Дети Подростки
Сердечно-сосудистая Кардиомиопатия ± +
Утолщение створокклапанов + +++ +++
цнс Компрессия спинного мозга ++ ++
Пищеварительнаясистема Гепатоспленомегалия ++ +++ +++
Уши Потеря слуха +
Рецидивирующий среднийотит + ++ ++
Глаза Помутнение роговицы + +++ +++
Глаукома + +
Скелетно-мышечная Туннельный карпальныйсиндром - ± ++ ++
Грубые черты лица ++ ++
Дисплазия ТБС + ++ ++
Множественный дизостоз + +++ +++
Грыжи + + +
Контрактуры суставов + +++ +++
Кифоз + ++ ++
Низкорослость + ++ ++
Выбухание грудной клетки + +
Дыхательная Обструктивное апноэ во сне + ++ ++
Обструкция верхних дыхательных путей + ++ ++
Специальные лабораторныетесты Дерматансульфат в моче тт тт ТТ тт
N-ацетилгалактозамин-4-сульфатаза ш ш ш ш
Общие ГАГ в моче тт тт тт

Приложение Г2. Тактика ведения детей с МПС VI

Исследования Первоначальная оценка Каждые6 мес Каждые12 мес Один раз в 2 года
Подтверждение диагноза Х
Анамнез болезни Х
Клинический осмотр Х Х
Рост, вес, окружность головы Х
--- --- --- --- ---
Выносливость1 X X
Оценка ЦНС
Компьютерная томография или МРТ головного мозга Х Х
Когнитивное тестирование (DQ/IQ)2 Х Х
Скорость нервной проводимости/ЭМГ Х Х
Оценка слуха
Аудиометрия Х Х
Оценка зрения
Острота зрения Х Х
Осмотр глазного дна Х Х
Исследование роговицы Х Х
Дыхательная система
ФВД Х Х
Исследование сна/полисомнография Х Х
Обследование сердечно-сосудистой системы
Электрокардиограмма Х X
Эхокардиография Х X
Опорно-двигательный аппарат
Рентгенографии скелета Х Х
Желудочно-кишечный тракт
УЗИ органов брюшной полости; объём селезёнки, печени Х X
УЗИ почек X X
Лабораторные исследования
Определение ГАГ Х Х

1 — Для детей старше 3 лет; расстояние, пройденное за 6 минут (предпочтительным является тот же промежуток времени, что и в предыдущих тестах этого пациента); число ступеней, пройденных вверх за 3 минуты. Оцениваются показатели сатурации SpO2, ЧДД, ЧСС до и после нагрузки.

2 — DQ, или коэффициент умственного развития (КУР), — способ сравнения интеллектуального развития, свойственного данному возрасту (умственных способностей ребёнка по отношению к его сверстникам), с хронологическим возрастом (фактическим возрастом рёбенка).

КУР рассчитывается делением интеллектуального возраста на хронологический и умножением на 100 для получения целого числа. Средний коэффициент умственного развития для любого возраста считается равным 100.

Приложение Г3. Алгоритм диагностики МПС VI типа

| Основные симптомы | Биохимический маркёр, предполагающий наличие заболевания | Специфический биохимический маркёр, подтверждающий диагноз | Молекулярно-генетическое исследование | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Частые респираторные инфекции, грубые черты лица при сохранённом интеллекте, отставание в росте, контрактуры суставов различной степени выраженности, поражение сердечно-сосудистой системы, помутнение роговицы, гепатомегалия, спленомегалия, пахово-мошоночные и пупочные грыжи | Повышенная экскреция дерматансульфата с мочой | Снижение активности N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы в культуре фибробластов, в изолированных лейкоцитах либо в пятнах крови, высушенных на фильтровальной бумаге | Выявление мутаций в гене ARSB |

Список литературы


  1. Lampe C, Schwarz M, Müller-Forell W, Harmatz P, Mengel E. Craniocervical decompression in patients with mucopolysaccharidosis VI: development of a scoring system to determine indication and outcome of surgery. J Inherit Metab Dis. 2013 Nov;36(6):1005-13. doi: 10.1007/s10545-013-9591-5. Epub 2013 Feb 14. 

  2. Pauchard N, Garin C, Jouve JL, Lascombes P, Journeau P. Perioperative medullary complications in spinal and extra-spinal surgery in mucopolysaccharidosis: a case series of three patients. JIMD Rep.;16:95-9doi: 10.1007/8904_2014_325. Epub 2014 Jul 20. 

  3. Roberto Giugliani, Paul Harmatz, James E. Wraith. Management Guidelines for Mucopolysaccharidosis VI. Pediatrics. 2007;120 (2):405-418. 

  4. Harmatz P, Whitley CB, Waber L, Pais R, Steiner R, Plecko B, Kaplan P, Simon J, Butensky E, Hopwood JJ. Enzyme replacement therapy in mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome). J Pediatr. 200;144(5):574-580. 

  5. Valayannopoulos V, Wijburg FA. Therapy for the mucopolysaccharidoses. Rheumatology (Oxford) 2011;50(5):49-59.