Ключевые слова

• Гемостаз
• Гомоцистин
• Гомоцистинурия
• Гомоцистеин
• Магнитно-резонансная томография
• Метионин
• Морфаноподобный синдром
• Пиридоксин
• Подвывих хрусталика
• Смеси аминокислот без метионина
• Цистатион-β-синтаза
• Цистин

Список сокращений

Термины и определения

Сублюксация (люксация) хрусталика — подвывих (вывих) хрусталика.

1. Краткая информация

1.1. Определение

Гомоцистинурия — наследственное заболевание из группы аминоацидопатий, обусловленное нарушением метаболизма серосодержащих аминокислот, в первую очередь метионина. Относится к классу редких (орфанных) заболеваний.

1.2. Этиология и патогенез

Заболевание вызвано дефицитом фермента цистатион-β-синтазы (CbS), участвующего в преобразовании метионина в цистеин, проявляется при наличии гомозиготных или компаунд-гетерозиготных мутаций в гене CBS, локализованном на длинном плече хромосомы 21 (21q22). Тип наследования аутосомно-рецессивный.

При классической гомоцистинурии вследствие недостаточности цистатион-β-синтазы нарушается цикл преобразования (метилирования и деметилирования) серосодержащей аминокислоты метионина.

Эти изменения выражаются в повышении уровня метионина и гомоцистеина в сыворотке крови, появлении гомоцистина (не содержащегося в норме в тканях и биологических жидкостях человека) и уменьшении содержания цистина в крови. Характерны также высокие показатели почечной экскреции метионина, гомоцистеина, гомоцистина и низкие — цистина.

Изучение влияния высоких концентраций метионина и особенно гомоцистина выявило их патологическое воздействие на органы и ткани больных, что особенно ярко продемонстрировано при исследовании аутопсийного материала и в экспериментах на животных. Установлено, что появление и увеличение концентрации гомоцистина в сыворотке крови способствует образованию некротически-дегенеративных участков в почках, селезёнке, слизистой оболочке желудка и кровеносных сосудах с последующей агрегацией на них тромбоцитов.

Известно, что гомоцистин активирует фактор Хагемана, способствуя процессу тромбообразования, обладает низкой растворимостью и может оседать в патологически измененной интиме сосуда, предрасполагая к образованию тромбов.

Имеются также данные, свидетельствующие об изменении обмена соединительной ткани у больных с гомоцистинурией. Высказывается предположение, что фенотипическое сходство заболевания с синдромом Марфана объясняется вторичным вовлечением соединительной ткани в патологический процесс при гомоцистинурии. В конце 20 века появились сообщения о снижении репарационной способности ДНК-лимфоцитов периферической крови у больных с гомоцистинурией и гетерозиготных носителей гена CBS.

Энзим цистатион-β-синтаза (CbS) является пиридоксин (витамин В₆) зависимым ферментом, поэтому в классической гомоцистинурии выделяют В₆-зависимую и В₆-резистентную формы заболевания (метаболический блок 1 на рис. 1: В₆—зависимая форма). Возможно также нарушение активности следующего фермента в этой метаболической цепи — цистатионазы, который обусловливает В₆ - резистентную форму заболевания (метаболический блок 2).

Две следующие формы гомоцистинурии связаны с генетически детерминированными дефектами реметилирования метионина, возникающими вследствие нарушения активности 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин-метилтрансферазы (3-я форма, метаболический блок 3 на рис. 1) и блоком фермента N(5,10)-метилентетрагидрофолатредуктазы (4-я форма, метаболический блок 4 на рис. 1). Указанные две формы сопровождаются не повышением, а снижением концентрации метионина в крови. В педиатрической практике чаще встречаются две первые формы болезни, именуемые классической гомоцистинурией ¹,²,¹¹.

Рисунок 1. Схема метаболических процессов, приводящих к развитию гомоцистинурии (по UpTodate.com с изменениями)

1.3. Эпидемиология

Средняя частота в общей популяции не определена из-за отсутствия повсеместного неонатального скрининга, есть данные, что она составляет от 1:58 000 до 1:335 000, в странах Ближнего Востока (Катар) от 1:1800 до 1:8000. Ген локализован на длинном плече хромосомы 21, в локусе 21q22.1.

1.4. Кодирование по МКБ-10

Е72.1 — Нарушение обмена серосодержащих аминокислот.

1.5. Классификация

Выделяют следующие клинико-генетические формы классической гомоцистинурии:

• В₆-зависимая и В₆-резистентная (метаболические блоки 1 и 2);
• гомоцистинурия, обусловленная нарушением активности 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеин- метилтрансферазы (метаболический блок 3);
• гомоцистинурия, обусловленная нарушением активностиN(5,10)-метилентетрагидрофолатредуктазы (метаболический блок 4).

Примеры формулировки диагнозов:

• Гомоцистинурия;
• Классическая гомоцистинурия (В6 - зависимая форма);
• Классическая гомоцистинурия (В6 - резистентная форма);
• Нарушение обмена серосодержащих аминокислот.

2.Диагностика

2.1. Жалобы и анамнез

Задержка психомоторного развития, умственная отсталость, снижение зрения, скелетные деформации (вальгусная установка коленных суставов, кифосколиозы, воронкообразная или килевидная деформации грудной клетки), кардиоваскулярная патология, частые переломы у детей старшего возраста.

В анамнезе возможны указания на родственный брак, наличие сибсов с аналогичными клиническими признаками, наличие у близких родственников ранних инфарктов/инсультов.

2.2. Физикальное обследование

Фенотипические черты больных: мягкие слегка вьющиеся светло-русые волосы, нежный румянец на щеках, голубой цвет радужной оболочки, высокий рост, астеническое телосложение, длинные тонкие конечности, арахнодактилия кистей и стоп. Часто обнаруживается вальгусная установка коленных суставов, кифосколиозы, воронкообразная или килевидная деформации грудной клетки. Наряду с этим, встречаются формы болезни, при которых изменения опорно-двигательного аппарата минимальны или полностью отсутствуют.

Характерна патология глазного аппарата: сублюксация (люксация) хрусталиков, часто осложняющийся вторичной глаукомой, нередко имеющей злокачественное течение, миопия, атрофия зрительных нервов, катаракта и отслойка сетчатки.

Сердечно-сосудистые нарушения обусловлены развитием тромбоэмболий в артериальных сосудах среднего и мелкого калибра.

Тромбозы возникают преимущественно у пациентов подросткового и молодого возраста, являются главной причиной инфаркта миокарда или инсульта с формированием очаговой неврологической симптоматики. Интеллект больных с гомоцистинурией чаще снижен: IQ (коэффициент интеллектуального развития) колеблется от 32 до 85 ед. (норма 85 – 115 ед.). У _детей с В₆- зависимой формой гомоцистинурии умственное развитие может быть нормальным.

Имеются сообщения о тяжёлой форме эпилепсии (синдром Веста) у пациентов с гомоцистинурией. Описаны также гемиплегия, психозы.

Тяжесть клинических проявлений болезни при В₆- резистентной форме более выражена, чем при В₆-зависимой.

2.3. Лабораторная диагностика

• Для диагностики заболевания в качестве скринингового теста рекомендовано использовать пробу на серосодержащие аминокислоты — качественная реакция с цианиднитропруссидом: при окрашивании мочи в интенсивный свекольный цвет проба считается положительной ².

(Сила рекомендации С; уровень доказательств II).

• Для диагностики классической гомоцистинурии рекомендовано количественное определение метионина, гомоцистина и цистина в сыворотке (плазме) крови и мочи методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) ³,¹³,¹⁵.

(Сила рекомендации В; уровень доказательств II) .

Комментарии: Для классической гомоцистинурии характерны повышение уровня метионина и появление гомоцистина в сыворотке крови, снижение цистина в сыворотке крови и моче (табл. 3). Важно, что концентрация гомоцистеина и гомоцистина в плазме должна быть определена у пациента, не получающего пиридоксин (в том числе в составе поливитаминов) в течение двух недель.

Таблица 3. Основные биохимические показатели для диагностики гомоцистинурии

• Рекомендовано использование молекулярно-генетических методов для идентификации гомозиготных или компаунд-гетерозиготных мутаций гена CBS с целью обоснования диагноза ²,⁵,¹¹,¹².

(Сила рекомендации В; уровень доказательств II).

Комментарии: Ген CBS _содержит 17 экзонов, разделённых 16 интронами. Размер гена составляет 22,74 т.п.н. Два первых экзона гена не транскрибируются.

К настоящему времени в гене CBS описано более 170 различных мутаций. 67% — это миссенс мутации, большинство из которых являются уникальными. Нонсенс мутаций насчитывается только 9; остальные — представлены мелкими делециями, вставками и мутациями сайт-сплайсинга. Недавно описана единственная протяжённая делеция в гене. Остальные делеции не превышают более 100 пар нуклеотидов.

В РФ ДНК-диагностика проводится методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом. Таким методом был проведён скрининг на наиболее частые мутации гена CBS — p.Ile278Thr и p.Gly307Ser. С помощью прямого нерадиоактивного секвенирования осуществлён анализ открытой рамки считывания гена CBS.

Определение мутаций в гене CBS важно для окончательного подтверждения диагноза, эффективного медико-генетического консультирования и прогнозирования тяжести течения болезни. Необходимо учитывать, что большинство пациентов во всём мире являются компаунд-гетерозиготами, в том числе по новым патогенным вариантам.

Так, известно, что мутация p.Ile278Thr обусловливает развитие лёгкой формы заболевания, она является наиболее частой (25%) среди различных популяций мира, но в России выявлена только у одного больного. Мутация p.Gly307Ser , ответственная за формирование тяжёлой клинической симптоматики болезни (В₆-резистентная форма), выявляется в основном у пациентов кельтского происхождения (Шотландия, Ирландия, Франция, Португалия), а у российских пациентов она не была обнаружена. Установлено, что в Чехии, Словакии и Польше наиболее часто встречаются мутации p.Ile278Thr и IVS11-2A->C , обе приводящие к развитию более лёгкого В₆-зависимого фенотипа. Мутация сайта-сплайсинга IVS11-2A->C является наиболее частой и у российских пациентов (зарегистрирована у 6 из 9 обследованных).

У двух сибсов была обнаружена мутация c.1560 — 1569 del CACCGGGAAG, сведения о которой в литературе отсутствуют. По всей вероятности, данная мутация ответственна за формирование тяжёлой В₆-резистентной формы гомоцистинурии и ассоциирована с развитием у больных выраженных психоневрологических расстройств (периодическое развитие психозов, плохо купирующихся медикаментозно). В таблице 4 представлен спектр мутаций у 11 российских больных с классической гомоцистинурией.

Таблица 4. Спектр мутаций у больных (n = 11) с классической формой гомоцистинурии

Существуют данные, что для подтверждения диагноза возможно проводить определение активности фермента CbS в культуре фибробластов. Активность фермента у пациентов с гомоцистинурией варьирует в диапазоне от 0 до 1,8 Ед/мг белка, в то время как у здоровых лиц она составляет 3,7–60 Ед/мг белка. Ферментативная активность CbS может быть выше у лиц, положительно реагирующих на приём пиридоксина (в настоящее время метод в Российской Федерации не применяется).

2.4. Инструментальная диагностика

(Сила рекомендации В; уровень доказательств II).

• Рекомендуется проведение рентгенографии для выявления скелетных аномалий.
• МРТ рекомендовано проводить в сосудистом режиме для диагностики васкулярных аномалий, тромбозов, инсультов.
• С целью определения сердечно-сосудистых нарушений рекомендовано проведение электрокардиографии (ЭКГ) и эхокардиографии (ЭхоКГ).
• Для диагностики эктопии, сублюксации (или люксации) хрусталика, изменений внутриглазного давления и других нарушений функции зрения рекомендовано проведение офтальмоскопии, измерения внутриглазного давления, осмотр окулиста ⁴,⁶,¹⁰.

2.5.Иная диагностика

• Тест с пиридоксином (витамин В₆) рекомендовано проводить после того, как подтверждается диагноз гомоцистинурии вследствие недостаточности фермента цистатион-β-синтазы. Задача теста дифференцировать два фенотипических варианта классической гомоцистинурии: B₆-зависимого и B₆-резистентного ⁸,⁹.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

Комментарий: Перед началом теста на фоне обычной диеты без ограничения белка определяют содержание гомоцистина, гомоцистеина и метионина в крови, затем пациенту дают 100 мг пиридоксина перорально и через 24 часа повторяют измерение концентрации указанных метаболитов. Ответ считается положительным, если отмечается снижение уровня исследуемых маркёров на 30% и более. Если ответ отрицательный, дозу пиридоксина увеличивают до 200 мг и через 24 часа определяют концентрации гомоцистина, гомоцистеина и метионина. В случае получения отрицательного ответа дозу увеличивают до 500 мг (для детей первого года жизни не более 300 мг пиридоксина в сутки) и снова определяют уровень патогенетически значимых веществ. Если в этом случае концентрация маркёров снижается менее, чем на 30% от их исходного уровня в крови, то пациент считается не чувствительным к терапии пиридоксином, а форма классической гомоцистинурии — В₆-резистентной.

Важно, что младенцы и дети дошкольного возраста не должны длительно получать более 300 мг пиридоксина в сутки во избежание побочных эффектов, например, дыхательных расстройств, которые исчезают после прекращения приёма пиридоксина.

Консультации специалистов

• Рекомендовано проведение консультаций специалистов: офтальмолога, невропатолога, ортопеда, кардиолога, гематолога, генетика, психолога.

Дифференциальная диагностика

Проводится с заболеваниями, имеющими сходные фенотипические проявления, в первую очередь синдромом Марфана, для которого характерны астеническое телосложение, арахнодактилия, предрасположенность к близорукости и вывиху хрусталика. Гомоцистинурию от синдрома Марфана отличают следующие признаки: аутосомно-рецессивный тип наследования, снижение интеллекта, более тяжёлое поражение глаз с частым формированием вторичной быстро прогрессирующей глаукомы, отсутствие аневризмы аорты и разболтанности суставов, высокий свод стопы (по типу стопы Фридрейха), наличие остеопороза, изменение аминокислотного спектра сыворотки крови и мочи, снижение активности фермента цистатионин-синтазы и наличие мутаций в гене CBS.

Гомоцистинурию, обусловленную блоком фермента цистатионинсинтазы, следует дифференцировать от двух других форм заболевания, возникающих вследствие наследственных нарушений реметилирования метионина (патологический метаболизм кобаламина и недостаточность фермента N(5,10)-метилентетрагидрофолатредуктазы). Указанные две формы болезни характеризуются низким уровнем метионина в сыворотке крови и моче и нормальной активностью фермента цистатионин-синтазы.

Вывих хрусталика может наблюдаться также при недостаточности сульфит-оксидазы. Однако лица с синдромом Марфана или с дефицитом сульфит-оксидазы имеют нормальные концентрации гомоцистеина и метионина в плазме.

Повышение концентрации гомоцистеина и/или метионина могут быть вторичными и развиваться вследствие других генетических аномалий или выраженных пищевых нарушений. В таблице 5 представлены дифференциально диагностические аспекты нарушений, влияющих на метаболизм метионина.

Таблица 5. Дифференциально диагностические показатели нарушений метаболизма метионина

* МАТ — метионин аденозилтрансфераза.

** GNMT – глицин-N метилтрансфераза

*** MTHFR- метилтетрагидрофолатредуктаза

3. Лечение

3.1. Консервативное лечение

Стратегия лечения гомоцистинурии зависит от природы метаболического блока, вызвавшего заболевание.

• Если нарушен механизм синтеза метилкобаламина, то рекомендовано введение этого метаболита, а также холина альфосцерат, фолиевой кислоты^ж,вк(Код АТХ: B03BB01) и бетаина (цистадан — в настоящее время препарат в Российской Федерации не зарегистрирован) ⁸,¹¹,¹⁴.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

Комментарии: Согласно зарубежным данным, существует рекомендация по применению метилкобаламина, в России данный лекарственный препарат не зарегистрирован, в связи с чем используется цианокобаламин.

• Рекомендовано диетическое лечение всем больным с классической гомоцистинурией, связанной с дефектом CbS, а также большинству пациентов, реагирующих на прием В₆. Диета должна продолжаться пожизненно ¹,⁸,¹¹.

(Сила рекомендации B.; уровень доказательств II).

• Детям с B₆-резистентной формой гомоцистинурией рекомендована строгая ограничительная диета с более частым контролем биохимических маркёров заболевания ¹,⁸,¹¹.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

Комментарии: Диетическое лечение заключается в снижении потребления метионина за счёт ограничения потребления белка натуральных продуктов. Для того, чтобы предотвратить белково-энергетическую недостаточность, назначаются специализированные продукты питания на основе синтетических аминокислот без метионина, но обогащённые аминокислотой цистеин, которая для больных гомоцистинурией в условиях недостаточности фермента CbS становится эссенциальной.

Количество пищевого метионина рассчитывается диетологом и обеспечивается за счёт натуральных растительных продуктов и специальных низкобелковых продуктов, контролируется путём определения концентрации гомоцистеина и метионина в плазме.

При назначении диетотерапии больным гомоцистинурией следует ориентироваться на поддержание нормальных уровней метионина и цистеина и обеспечении минимального уровня гомоцистеина в плазме крови. Соответствующие референсные уровни содержания указанных аминокислот приведены в таблице 6.

Таблица 6. Референсные уровни свободных метионина, цистеина и гомоцистеина в плазме крови

Источником метионина в диете больных детей 1-го года жизни являются женское молоко и/или адаптированная молочная смесь. С 6 месяцев в дополнение к этому — продукты прикорма на фруктовой, овощной и злаковой (безмолочной) основе, у больных старше года — продукты обычного рациона (овощи, фрукты, в ограниченных количествах злаковые). Источником дополнительных количеств цистеина в рационе больных является специализированный продукт на основе смеси кристаллических L -аминокислот, не содержащий метионина. Этот же продукт является дополнительным источником общего белкового азота и незаменимых аминокислот. Дефицит энергетической ценности рациона может покрываться у больных старше года за счёт использования специализированных безбелковых продуктов на основе крахмала, жиров и добавленного сахара.

При расчёте состава рациона больных следует учитывать ориентировочные потребности в цистеине и метионине у больных гомоцистинурией разных возрастов (табл. 7).

Таблица 7. Ориентировочная потребность в метионине и цистеине у пациентов с гомоцистинурией в зависимости от возраста

Специализирванные продукты на основе аминокислот без метионина, зарегистрированные в Российской Федерации и их химический состав представлены в таблице 8.

Таблица 8. Специализированные продукты на основе аминокислот без метионина

• Терапия пиридоксином (витамин В₆) (Код АТХ:A11HA02) рекомендована всем пациентам с нарушением обмена серосодержащих аминокислот ¹,⁸,¹¹.

(Сила рекомендации B.; уровень доказательств II).

Комментарии: Для пациентов с В₆-зависимыми формами гомоцистинурии доза витамина составляет более 200 мг/сутки или равна тому минимальному количеству пиридоксина, которое производит максимальный биохимический эффект, т.е. способствует значительному снижению концентраций гомоцистеина и метионина в плазме крови.

• Пациентам с В₆-резистентными формами болезни приём витамина В₆ рекомендован в фармакологических дозах (25–100 мг в день курсами по 4 недели у детей 1-го года жизни и до 200–500 г в день у более старших больных) ¹,²,¹¹,¹⁵.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

Комментарии: Следует иметь в виду, что приём повышенных доз витамина В₆ может иметь побочное действие в виде периферической нейропатии и рабдомиолиза, поэтому пиридоксин следует применять только под контролем врача.

• Рекомендовано назначение лечения препаратами бетаина как дополнение к диетотерапии, что обеспечивает альтернативный путь реметилирования и способствует преобразованию избытка гомоцистеина в метионин, что может помочь предотвратить развитие осложнений, особенно тромбоз [1 ,2, 11, 15].

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

Комментарии: Бетаин снижает концентрацию плазменного гомоцистеина за счёт его преобразования в метионин, но повышает концентрацию метионина в плазме. Бетаин, как правило, назначают перорально в суточной дозе 6–9 г/день в два приёма. У пациентов с В₆-резистентными формами гомоцистинурии отмечено снижение содержания гомоцистеина в плазме крови на фоне дополнительного назначения бетаина.

• Если концентрации фолатов в эритроцитах и витамина В₁₂ в сыворотке крови снижены, то фолиевую кислоту рекомендовано назначать перорально в дозе 5 мг в сутки; а витамин B₁₂ — внутримышечно в дозе 1 мг в месяц [1–3, 9].

Комментарии: Фолиевая кислота и цианокобаламин (витамин В₁₂)^ж,вк (Код АТХ : B 03 BA 01) способны также оптимизировать превращение гомоцистеина в метионин, помогая таким образом уменьшить концентрацию гомоцистеина в плазме.

3.2. Хирургическое лечение

Необходимость хирургического лечения (экстракция хрусталика одно или двусторонняя) определяется окулистом.

• Особенности анестезиологического пособия обусловлены риском тромбоэмболических осложнений при общем наркозе, поэтому рекомендовано отдавать предпочтение использованию местной анестезии, однако, следует помнить, что при эпидуральной анестезии также сохраняется риск повреждения сосудов и, соответственно, тромботических осложнений ²,¹⁰.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

Комментарии: Целью анестезиологического пособия должны быть:

• поддержание высокого сердечного выброса и адекватного времени циркуляции крови;

• предотвращение тромбоэмболии;

• снижение периферического сосудистого сопротивления и улучшение периферической перфузии;

• предотвращение дегидратации и гипогликемии;

• быстрое восстановление пациента и ранняя вертикализация.

• В предоперационном периоде рекомендовано проводить:

1. Адекватное лечение и диетотерапию для поддержания низкого уровня метионина.
2. При планировании хирургических вмешательств обязательное измерение уровня гомоцистина/гомоцистеина в сыворотке крови. Эти значения должны быть <45–50 мкмоль/л, так как при повышенных указанных показателях наркоз и оперативные вмешательства противопоказаны.
3. Адекватную предоперационную гидратацию.
4. Фармакологические средства: возможно использование низких доз ацетилсалициловой кислоты ^ж,вк (100 мг/сут), дипиридамола (100 мг × 4 р/сут) и низкомолекулярный гепарин интраоперационно. Однако в настоящее время окончательных рекомендаций по применению данных лекарственных препаратов у пациентов с гомоцистинурией перед операцией нет. Необходимость в их применении следует определять индивидуально. Лекарственные средства, способствующие гиперкоагуляции (например, оральные контрацептивы) следует отменить ²,¹¹,¹⁴.

(Сила рекомендаций B; уровень доказательств II).

• Рекомендовано в интраоперационном периоде проводить следующие мероприятия:

1. Поддержание сердечной функции с высоким сердечным выбросом.
2. Применение эластичных бинтов или чулок для предупреждения периферического застоя крови.
3. Использование плазмозамещающего раствора декстрана^ж 40 для уменьшения адгезии тромбоцитов.
4. Применение растворов декстрозы ^ж,вк с целью предупреждения гипогликемии.
5. Следует избегать применения закиси азота, так как при его использовании возможно повышение уровня гомоцистеина в крови за счёт ингибирования фермента метионин-синтазы.
6. Противопоказано применение наркотических препаратов и анестетиков, вызывающих угнетение дыхания ¹¹,¹⁴,¹⁵.

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

• Рекомендовано в послеоперационном периоде проводить:

1. Мониторирование состояния пациента в течение 48–72 ч на предмет возможного развития тромбоэмболических осложнений.
2. Возможно подкожное введение низкомолекулярного гепарина до того времени, когда пациент сможет вставать.
3. Мониторирование уровня глюкозы в периферической крови с целью предупреждения гипогликемии.
4. Ранняя вертикализация, при возможности.
5. Решение о необходимости продолжения применения антикоагулянтов и антиагрегантов следует принимать совместно с хирургом и анестезиологом-реаниматологом на основании оценки риска развития кровотечения ⁷,⁹,¹¹.

(Сила рекомендации B.; уровень доказательств II) .

Возможные осложнения при хирургических вмешательствах:

• Спонтанная тромбоэмболия: клинические проявления в зависимости от поражённого органа. Серьёными осложнениями могут быть: атрофия зрительного нерва, гемипарез, артериальная гипертензия вследствие инфаркта почки, парциальные эпилептические припадки и тромбоэмболия лёгочной артерии.
• Гипогликемия может развиться вследствие нарушения секреции инсулина у пациентов с высоким уровнем метионина в сыворотке крови. Данное осложнение может быть предотвращено дополнительным введением глюкозы в период, когда пациент не получает пищу.

Мероприятия при возникновении неотложных состояний:

Причиной неотложных ситуаций при гомоцистинурии, требующих экстренной медицинской помощи, обусловлены возникновением тромбоза вен или артерий, а также острыми психическими расстройствами.

Неотложная помощь в условиях стационара требуется в случаях развития острой тромбоэмболии, риск развития которой очень высок при различных хирургических вмешательствах и при уровне гомоцистеина в плазме более 50 мкмоль/л. При развитии тромбоэмболических осложнений (инфаркта инсульта и т.п.) медицинская помощь оказывается по соответсвующим протоколам.

• Как предварительная медицинская помощь до госпитализации в стационар рекомендовано симптоматическое лечение и назначение витамина B₆ (100 мг/кг/сутки), независимо от чувствительности пациента к пиридоксину или если она неизвестна ¹⁰,¹¹,¹⁴.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

• Рекомендовано проводить полное клиническое обследование, включающее обследование состояния сосудов (допплерокоронарография и др.), определение концентрации гомоцистеина в крови и моче, метионина в плазме, анализ показателей гемостаза (коагулограмма) и в первую очередь фактора VII, оценку неврологического статуса и состояния сознания больного ¹,¹¹.

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

Комментарии: Дифференциальный диагноз проводится с метаболическими кризами при органических ацидуриях (метилмалоновой/пропионовой), с этой целью проводится тандемная масс-спектрометрия или хроматографическое исследование аминокислот плазмы крови.

• Лечение рекомендовано начинать с определения чувствительности к пиридоксину (если она неизвестна): с этой целью-вводят витамин B₆ 100 мг/кг/сутки, но не более 1 г (1000 мг) в сутки ²,⁸.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

• Рекомендовано обеспечить низкобелковую диету c достаточной калорийностью, с использованием специализированных продуктов без метионина ¹,¹¹.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

• Рекомендовано внутривенное введение растворов 10% декстрозы (глюкозы)^ж, жировых эмульсий для обогащения питания энергией ¹,¹¹.

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

• Рекомендовано белковый компонент питания обеспечивать только за счёт специализированных смесей без метионина, если пациент их принимает ¹,¹¹.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II).

• Рекомендовано назначение бетаина (в Российской Федерации не зарегистрирован) в дозе 100 мг/кг/день, если это возможно, фолиевую кислоту 10 мг/сутки перорально ²,⁸,¹¹.

(Сила рекомендации С; уровень доказательств II).

• Рекомендовано целесообразность введения антикоагулянтов и их дозировки обсуждать коллегиально ²,⁸,¹¹.

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

• Рекомендовано проведение симптоматических мероприятий по купированию неврологических и психических расстройств ¹,⁸,¹⁰,¹¹.

(Сила рекомендации C; уровень доказательств II).

• Рекомендовано осуществлять контроль гомеостаза, уровня патогенетически значимых метаболитов в крови, мониторинг состояния сосудистого русла ⁸.

(Сила рекомендации B; уровень доказательств II)

4. Реабилитация

Реабилитационные мероприятия направлены на коррекцию нарушений зрения, костных деформаций, кардиоваскулярных нарушений, нервно-психического развития.

5. Профилактика

5.1. Профилактика

Профилактические меры включают медико-генетическое консультирование и проведение пренатальной диагностики в информативных семьях.

Медико-генетический риск повторения заболевания в семье составляет 25%. В связи с установлением генного дефекта профилактика заболевания достигается путём проведения пренатальной диагностики и молекулярно-генетического исследования биоптата хориона с выявлением мутации соответствующего гена или определения органических кислот в амниотической жидкости.

Неонатальный скрининг в Российской Федерации не проводится.

5.2. Ведение и мониторирование пациента

Продолжительность госпитализации зависит от скорости верификации диагноза, коррекции метаболических нарушений путём проведения интенсивной терапии и начала патогенетической диетической и фармакотерапии, а также от сроков появления положительной динамики со стороны центральной нервной системы и других органов. Пребывание в стационаре с учётом курса реабилитации в среднем составляет 21 день.

После выписки из стационара ребёнок должен находиться на этапе амбулаторно-поликлинического наблюдения у невропатолога, окулиста, педиатра, диетолога, генетика. Консультации эндокринолога и других специалистов назначаются по показаниям.

После установления диагноза для всех пациентов необходимо проводить мониторинг антропометрических показателей (1 раз в месяц в возрасте до 1 года, 1 раз в 3 месяца от 1 до 3 лет, 1 раз в 6 месяцев от 3 до 7 лет и далее 1 раз в год), с такой же частотой проводится мониторинг и коррекция диетического лечения. Контролировать лабораторные показатели (гомоцистеин, метионин, цистеин в плазме крови) рекомендуется не реже 1 раза в год, при В₆ резистентных формах не реже 1 раза в 6 месяцев, содержание витамина В₁₂ и фолиевой кислоты в плазме крови определяют по показаниям.

Для профилактики остеопороза пациентам с гомоцистинурией систематически определяют концентрацию кальция, фосфора и витамина D в плазме крови, а также электролитов, мочевины, креатинина (не реже 1 раза в год), при необходимости: уровня тиреотропного гормона, гормонов щитовидной и паращитовидной желёз, детям старше 5 лет проводят денситометрию.

Ежегодно дети должны проходить углублённую диспансеризацию в условиях дневного стационара (длительность госпитализации не менее 10 суток), где также осуществляются необходимые реабилитационные мероприятия.

Родители должны быть обучены правилам организации диетотерапии и витаминотерапии, действиям при подготовке к оперативным вмешательствам и в период угрозы тромбоэмболических осложнений.

У ребёнка при себе всегда должна находиться памятка с указанием мероприятий в неотложных ситуациях и при экстренных хирургических манипуляциях.

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

Прогноз состояния и уровня психического развития больных зависит от многих факторов: формы заболевания (В₆-чувствительная или В₆-резистентная) и связанной с ней тяжести энзимного дефекта; сроков начала и адекватности специализированного лечения; эффективности профилактики тромбоэмболии. Прогноз заболевания относительно благоприятный для жизни при ранней диагностике и тщательном метаболическом контроле.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Приложение А1. Состав рабочей группы

1. Баранов А.А. —академик РАН, профессор, д.м.н., Председатель Исполкома Союза педиатров России.
2. Намазова-Баранова Л.С. —академик РАН, проф., д.м.н. заместитель Председателя Исполкома Союза педиатров России.
3. Боровик Т.Э. —д.м.н., проф., член Исполкома Союза педиатров России.
4. Бушуева Т.В. —д.м.н., член Союза педиатров России.
5. Глоба О.В. —к.м.н., член Союза педиатров России.
6. Журкова Н.В. —к.м.н., член Союза педиатров России.
7. Захарова Е.Ю. —д.м.н., проф.
8. Звонкова Н.Г. —к.м.н., член Союза педиатров России.
9. Кузенкова Л.М. —д.м.н., проф., член Исполкома Союза педиатров России.
10. Куцев С.И. —д.м.н., проф.
11. Михайлова С. В.— д.м.н.
12. Николаева Е. А.— д.м.н., проф.
13. Новиков П.В. —д.м.н., проф.
14. Пушков А. А.— к.б.н., член Союза педиатров России.
15. Савостьянов К.В. —к.б.н., член Союза педиатров России.
16. Воскобоева Е.Ю. —к.м.н.
17. Семячкина А. Н. —д.м.н.

Авторы подтверждают отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, который необходимо обнародовать.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

• педиатры (код специальности 31.08.19);
• врачи общей семейной практики (семейная медицина) (код специальности 31.08.54);
• генетики (код специальности 31.08.30);
• диетологи (код специальности 31.08.34);
• неврологи (код специальности 31.08.42);
• медицинские психологи (код специальности 19.00.04);
• дефектологи (код специальности 44.03.03);
• студенты медицинских ВУЗов, интерны, ординаторы.

Таблица П1. Уровни достоверности доказательств

Таблица П2. Уровни убедительности рекомендаций

Приложение А3. Связанные документы

1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2012 г. №366н «Об утверждении Порядка оказания педиатрической помощи».
2. Приказ Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями» от 15 ноября 2012 г. №917н.
3. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года №333 «Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов».

КР337. Болевой синдром (БС) у детей, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи.

Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента

Приложение В. Информация для пациентов

Гомоцистинурия — наследственное заболевание из группы аминоацидопатий, обусловленное нарушением метаболизма серосодержащих аминокислот, в первую очередь метионина.

Первыми неспецифическими симптомами могут быть задержка психомоторного развития, умственная отсталость, скелетные деформации (вальгусная установка коленных суставов, кифосколиозы, воронкообразная или килевидная деформация грудной клетки), кардиоваскулярная патология, частые переломы (у детей старшего возраста).

Характерна патология глазного аппарата: сублюксация (люксация) хрусталиков, часто осложняющийся вторичной глаукомой, нередко имеющей злокачественное течение, миопия, атрофия зрительных нервов, катаракта и отслойка сетчатки.

У пациентов подросткового и молодого возраста могут возникнуть тромбозы, которые являются главной причиной инфаркта миокарда или инсульта с формированием очаговой неврологической симптоматики. Возникают преимущественно у больных подросткового возраста.

Диагностика осуществляется путём селективного скрининга (неонатальный скрининг в Российской Федерации не проводится). Возможна пренатальная диагностика в семьях, где есть больные с установленным диагнозом гомоцистинурии.

Лечение — диетотерапия и медикаментозная терапия, включая терапию витамином В₆.

Важно, что младенцы и дети дошкольного возраста не должны длительно получать более 300 мг пиридоксина в сутки во избежание побочных эффектов, например, дыхательных расстройств, которые исчезают после прекращения приёма пиридоксина.

Важно своевременно заметить неблагополучие в состоянии ребёнка и обратиться к врачу.

При необходимости проведения хирургического вмешательства обязательно проконсультироваться с лечащим врачом, провести исследование на гомоцистин (гомоцистеин) крови, предпринять меры профилактики тромбозов, указанные в данных рекомендациях.

Скачать в формате Microsoft Word

Скачать в формате Adobe PDF

Приложение Г.

...ж — лекарственный препарат, входящий в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год (Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 №2724-р).

...вк — лекарственный препарат, входящий в Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 №2724-р).

Список литературы