Ключевые слова

• Гиперфенилаланинемия
• Гипофенилаланиновая диета
• Классическая фенилкетонурия
• Сапроптерина дигидрохлорид
• Тетрагидробиоптерин
• Тирозин
• Фенилаланин
• Фенилаланин-4-гидроксилаза

Список сокращений

Термины и определения

«Материнская фенилкетонурия» — эмбриофетопатия, развивающаяся у плода в результате воздействия продуктов аномального метаболизма беременной женщины с фенилкетонурией при отсутствии диетического лечения.

Неонатальный скрининг — медицинская диагностическая технология сплошного безвыборочного лабораторного обследования всех новорождённых на некоторые заболевания обмена веществ, призванная обеспечить своевременное выявление и начало лечения больных детей с целью предотвращения их инвалидизации.

Пренатальная диагностика фенилкетонурии — комплексная дородовая диагностика с целью выявления фенилкетонурии на стадии внутриутробного развития путём определения активности фенилаланингидроксилазы в культуре амниоцитов, биоптате и культуре хориона.

1. Краткая информация

1.1. Определение

Гиперфенилаланинемия (ГФА) — группа аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленных нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА), поступающей в организм человека с белковой пищей. ГФА объединяет несколько генетически гетерогенных форм нарушения обмена фенилаланина, сходных по клиническим признакам: классическая фенилкетонурия ( ФКУ ), обусловленная дефицитом фенилаланин-4-гидроксилазы (ФАГ) и гиперфенилаланинемии ( ГФА ), связанные с нарушением обмена тетрагидробиоптерина (BH4).

1.2. Этиология и патогенез

Фенилкетонурия (в современной классификации — ФАГ-зависимая ФКУ) обусловлена дефицитом фермента фенилаланингидроксилазы (ФАГ), приводящим к накоплению в биологических жидкостях фенилаланина (гиперфенилаланинемии) и продуктов его распада. Заболевание вызвано мутацией гена фенилаланингидроксилазы (РАН), локализующегося на длинном плече хромосомы 12, участке 12q22–q24.1.

Нарушения обмена тетрагидробиоптерина —гетерогенная группа гиперфенилаланинемических состояний, вызванная дефицитом одного из ферментов, участвующих в цепи биохимических превращений тетрагидробиоптерина. Дефицит или недостаточная активность ферментов являются результатом мутаций в соответствующих генах.

В норме в организме человека основное количество фенилаланина утилизируется путём превращения его в тирозин, который в свою очередь служит субстратом для синтеза биогенных аминов и меланина. Лишь небольшое количество фенилаланина используется для синтеза белка. Превращение L-фенилаланина в L-тирозин осуществляется с помощью фермента фенилаланингидроксилазы (ФАГ).

В основе патогенеза гиперфенилаланинемии лежит блокирование гидроксилирования фенилаланина и превращения его в тирозин. Прямым следствием нарушения гидроксилирования являются накопление фенилаланина в крови и моче и снижение образования тирозина. У нелеченых лиц с фенилкетонурией и её вариантами, обусловленными недостаточностью тетрагидробиоптерина, концентрация фенилаланина в плазме достигает уровня, достаточно высокого для активации альтернативных путей метаболизма с образованием фенилпирувата, фенилацетата, фениллактата и других производных, оказывающих токсический эффект на различные органы и ткани (Приложение Г1, рис. 1). В наибольшей степени страдают структуры центральной нервной системы.

Выраженное повреждение мозга может быть связано с рядом эффектов избытка фенилаланина: лишением мозга других аминокислот, необходимых для синтеза белка, что объясняется, вероятно, торможением их всасывания в желудочно-кишечном тракте или нарушением реабсорбции из почечных канальцев в условиях избыточного содержания фенилаланина в жидких средах организма, нарушением образования или стабилизации полирибосом, снижением синтеза миелина и недостаточным синтезом норадреналина и серотонина, имеющих исключительно важную роль в созревании и функционировании центральной нервной системы.

Фенилаланин представляет собой конкурентный ингибитор тирозиназы — ключевого фермента на пути синтеза меланина. Блокада этого пути наряду с уменьшением доступности предшественника меланина (тирозина) обусловливает недостаточную пигментацию волос и кожи.

Активность ФАГ зависит от трёх основных кофакторов: ФАГС, тетрагидробиоптерина (ВН4), молекулярного кислорода. Наибольшее значение из них имеет тетрагидробиоптерин. Функция этого кофактора заключается в доставке кислорода к активному центру ФАГ, в котором происходит реакция гидроксилирования фенилаланина. Иными словами, тетрагидробиоптерин служит восстановителем для молекулярного кислорода в процессах встраивания его в ряд субстратов (фенилаланин, тирозин, триптофан). Биоптерин-зависимыми монооксигеназами также являются тирозиновая и триптофановая гидроксилазы. Реакции, в которых биоптерин играет роль кофактора, представлены на рисунке 2 (Приложение Г1). В процессе этих реакций кофактор переходит в дигидроформу — дигидробиоптерин.

1.3. Эпидемиология

Частота ФКУ значительно варьирует в зависимости от популяции и составляет от 1:4370 в Турции до 1:80 500 в Японии. Наибольшую распространённость заболевание получило у лиц европеоидной расы, однако и у них его частота существенно варьирует в различных регионах и этнических группах. По данным европейских центров неонатального скрининга, частота заболевания в восточноевропейской популяции выше, чем в популяциях запада и юго-запада Европы. Так, частота ФКУ в Ирландии составляет 1:4500 новорождённых, в Югославии — 1:7300, тогда как в Италии — 1:12 280, Греции — 1:18 640. В скандинавских популяциях частота ФКУ исключительно низка, особенно в Финляндии (1:71 000) и Швеции (1:43 230). В России, по данным неонатального скрининга, частота фенилкетонурии составляет 1:7000 и колеблется по регионам от 1:4735 в Курской области до 1:18 000 в Республике Тыва. В Санкт-Петербурге частота ФКУ 1:7600 новорождённых, в Москве 1:6772. Наиболее часто встречается классическая форма ФКУ, на долю птерин-зависимых форм приходится 1–3% случаев гиперфенилаланинемий ⁴,⁵,¹⁰,¹¹,¹⁹.

Фенилкетонурия, обусловленная дефицитом фермента РАН, встречается в большинстве случаев гиперфенилаланинемий, выявленных в ходе неонатального скрининга (97–98%).

Гиперфенилаланинемии, связанные с нарушением обмена тетрагидробиоптерина (ранее называемые «атипичная ФКУ») составляют около 2–3% всех случаев ГФА. Эти состояния обусловлены дефицитом различных ферментов, участвующих в синтезе или восстановлении тетрагидробиоптерина (ВН4).

1.4.Кодирование по МКБ-10

Е70.0 Классическая фенилкетонурия

Е70.1 Другие виды гиперфенилаланинемии

1.5.Классификация

Классификация классической фенилкетонурии основана на степени повышения концентрации фенилаланина в крови, определённой до лечения (на скрининге) (табл. 1). До появления данных молекулярно-генетических исследований ГФА считалось, что тяжесть заболевания и степень поражения интеллекта зависят только от уровня ФА в крови, что тесно связано со степенью активности фермента.

Таблица 1. Рабочая классификация ФКУ, обусловленной дефицитом ФАГ, в зависимости от уровня фенилаланина крови до лечения ¹⁴

* - коэффициент пересчёта мкмоль/л в мг/дл равен 60.

На основе результатов молекулярно-генетических исследований создана современная классификация, представленная в медицинской базе данных OMIM, которая хорошо отражает этиопатогенез ГФА и ФКУ (табл. 2).

Таблица 2. Этиопатогенетическая классификация ФКУ и ГФА ¹⁴

В настоящее время известно несколько форм ВН4-дефицитных ГФА:

– ВН4-дефицитная ГФА (тип А) обусловлена недостаточностью 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы (PTPS), участвующей в процессе синтеза тетрагидробиоптерина из дигидронеоптерин трифосфата. Заболевание вызвано мутацией структурного гена PTS цитозольной 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы, что приводит к её недостаточности в печени и эритроцитах. Ген PTS расположен на длинном плече хромосомы 11 в районе q22.3–23.3;

– ВН4-дефицитная ГФА (тип В) вследствие недостаточности гуанозинтрифосфатциклогидролазы I кодирующий ген расположен на хромосоме 14q22.2; (GTPСH I)

– ВН4-дефицитная ГФА (тип С) обусловлена дефицитом дигидроптеридинредуктазы (DHPR), вследствие которого развиваются метаболические блоки на путях превращения фенилаланина в тирозин, а также образования предшественников нейромедиаторов катехоламинового и серотонинового ряда L-дофы и 5-окситриптофана. Заболевание вызвано мутацией структурного гена QDPR цитозольной дигидроптеридинредуктазы. Ген QDPR локализован на хромосоме 4p15.3;

– BH4-дефицитная ГФА (тип D) развивается вследствие недостаточности птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратазы (PCBD), которые встречаются реже;

– ВН4-дефицитная ГФА вследствие недостаточности сепиаптеринредуктазы (SP).

Тип наследования всех форм ГФА и ФКУ — аутосомно-рецессивный.

ВН4 является кофактором нескольких важных ферментов, в первую очередь фенилаланингидроксилазы, а также тирозингидроксилазы, триптофангидроксилазы и синтазы оксида азота. ВН4-зависимые формы ФКУ имеют сходные клинические проявления с нелеченой классической ФКУ. При этих формах основную роль в патогенезе играет резкая недостаточность нейромедиаторов катехоламинового и серотонинового ряда, поэтому монотерапия диетой не даёт положительного результата.

Другие гиперфенилаланинемии могут встречаться при различных физиологических и патологических состояниях.

Транзиторная форма ГФА в период новорождённости — временное повышение уровня ФА в крови ребёнка, в большинстве случаев обусловленное незрелостью ферментативных систем новорождённого (например, при глубокой недоношенности или функциональной незрелости). Провоцирующими факторами развития этого состояния у младенца являются преждевременные роды (вследствие чего не успевает повыситься активность парагидроксифенилпируватоксидазы) и чрезмерное употребление белковой пищи матерью. В результате наблюдается повышенная продукция субстрата, ингибирующего собственный фермент, вследствие чего уровень тирозина и фенилаланина в крови увеличивается до патологических значений. Впоследствии биохимические показатели нормализуются. Клинические проявления либо отсутствуют, либо очень незначительны.

Гиперфенилаланинемия, сопровождающая поражение печени различной этиологии (вирусное, медикаментозное, токсическое) и другие наследственные нарушения обмена веществ (лейциноз, классическая галактоземия и др.), имеет вторичный характер.

2.Диагностика

2.1. Жалобы и анамнез

При отсутствии лечения на первом году жизни, обычно в возрасте 2-6 месяцев, родителей беспокоит вялость ребенка, отсутствие интереса к окружающему, иногда повышенная раздражительность, беспокойство, срыгивания, нарушение мышечного тонуса (чаще мышечная гипотония), признаки атопического дерматита, задержка психомоторного развития, иногда судороги. При своевременно назначенном патогенетическом лечении жалобы имеют более легкий характер или отсутствуют.

2.2.Физикальное обследование

При отсутствии лечения обращают на себя внимание фенотипические особенности: гипопигментация кожи, волос, радужной оболочки глаз, своеобразный «мышиный» запах мочи больных, возможно формирование микроцефалии. В психоневрологическом статусе отмечаются задержка статико-моторного и психоречевого развития, симптоматической эпилепсии, а в некоторых случаях гидроцефалии.

Эпилептические приступы встречаются почти у половины нелеченых больных и в некоторых случаях могут служить первым признаком болезни. Обычно отмечаются генерализованные пароксизмы по типу инфантильных спазмов в виде «салаамовых» судорог, «кивков», могут наблюдаться абсансы. Приступы носят упорный характер и плохо поддаются антиконвульсантной терапии. При отсутствии патогенетического лечения болезнь медленно прогрессирует. Умственная отсталость достигает, как правило, глубокой степени, IQ составляет около 20 единиц (норма 85–115 единиц). В психологическом статусе больных отмечают нарушение игровой и предметной деятельности, отсутствие дифференцировки эмоциональных реакций, недостаточность экспрессивной и импрессивной речи. Могут наблюдаться двигательные, психопатоподобные и шизофреноподобные расстройства.

Аналогичные клинические симптомы, которые манифестируют после 2 месяцев жизни и достигают максимального проявления к 6 месяцам жизни, имеют:

ВН4 - _дефицитная ГФА (тип A ) вследствие недостаточности 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы (PTPS);

BH 4- дефицитная ГФА (тип В) вследствие недостаточности GTP - циклогидролазы (GTPSH);

ВН4-дефицитная ГФА (тип С) вследствие недостаточности дигидроптеридинредуктазы.

BH 4-дефицитная ГФА вслeдствие недо статочности сепиаптеринредуктазы (характерны прогрессирующее нарушение психомоторного развития, экстрапирамидные расстройства в виде изменения мышечного тонуса (гипотония мышц туловища и гипертонус мышц конечностей), тремор, атаксия; позднее — нарушения походки, патологические рефлексы, гиперсаливация, нарушение терморегуляции, псевдобульбарные расстройства в виде затруднения глотания, поперхиваний во время приёма пищи, микроцефалия, судороги, окулогирные кризы (эпизодическое содружественное отклонение глаз, обычно направленное вверх и латерально, редко — вниз или строго латерально), экзема, гипопигментация кожи. У таких детей при рождении нередко отмечается низкая масса тела.

При недостаточности 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтетазы ( PTPS ) различают два фенотипа. Наиболее часто (80%) встречающаяся тяжёлая центральная (типичная) форма сопровождается резким дефицитом трансмиттеров и более выраженной тяжестью течения. Вторая, умеренная, периферийная форма сопровождается нормальным содержанием медиаторов, умеренной ГФА и умеренно выраженной клинической симптоматикой.

Для ВН4-дефицитной ГФА (тип D) вследствие недостаточности птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратазы (PCBD) также характерны специфические изменения мышечного тонуса: постуральная нестабильность, гипокинезия, мышечная дистония (гипертонус конечностей, сниженный тонус мышц туловища).

2.3.Лабораторная диагностика

• Рекомендуется проведение неонатального скрининга (определение концентрации фенилаланина в сухих пятнах крови) для доклинической диагностики гиперфенилаланинемии и своевременного начала патогенетической терапии ¹,⁴,¹¹,¹⁴,¹⁹.

( Сила рекомендации A ;уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Все формы ГФА можно диагностировать уже в первые недели или даже дни жизни ребёнка, когда клинические проявления ещё отсутствуют. Для этого проводят биохимический скрининг новорождённых на наличие гиперфенилаланинемии. Подробная схема проведения неонатального скрининга представлена в приложении Г2, описание правил взятия крови представлено в приложении Г3.

• Рекомендуется использовать для неонатального скрининга методы флуориметрии или тандемной масс-спектрометрии ¹,⁴,¹¹,¹⁴.

( Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Флуориметрия — количественный биохимический метод опредeления фенилаланина в крови с помощью современных автоматических флуориметров, широко используется для проведения массового автоматизированного скрининга; тандемная масс-спектрометрия — аналитический метод исследования, основанный на определении отношения массык зарядуионов, образующихся при ионизации исследуемых компонентов пробы, осуществляет качественную и количественную идентификацию аминокислот, позволяет одновременно определять уровень фенилаланина и тирозина, соотношение концентраций позволяет косвенно оценить степень снижения активности фенилаланингидроксилазы.

• Главным критерием диагностики ГФА рекомендовано считать повышенное содержание фенилаланина в крови.

( Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Для всех указанных методов уровень ФА в крови человека выше 2,0 мг/дл (120 мкмоль/л) квалифицируют как гиперфенилаланинемию. ГФА с уровнем выше 10,0 мг/дл (600 мкмоль/л) относят к различным формам ФКУ.

• Рекомендуется проведение дифференциальной диагностики ФКУ и других ГФА (второй этап скрининга) ¹,⁴,¹¹,¹⁵,¹⁹.

( Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Второй этап скрининга необходим для выявления ВН4-зависимых форм гиперфенилаланинемии и своевременного назначения патогенетической терапии. В настоящий момент для этого используются определение соотношения фенилаланин/тирозин (косвенно отражает наличие дефицита фермента РАН) и ДНК-диагностика ⁴,⁷,¹⁴,¹⁷.

• При отсутствии данных неонатального скрининга диагностику заболевания рекомендовано осуществлять на основании совокупности генеалогического анамнеза, результатов клинического и биохимического обследования ⁴,⁷,¹⁴,¹⁵,²⁰.

( Сила рекомендации С; уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. В этих случаях главным для установления диагноза остаётся биохимический критерий — высокое содержание фенилаланина в сыворотке крови при отсутствии патогенетического лечения. В дальнейшем показано проведение молекулярной диагностики.

• Рекомендуется ДНК-диагностика с целью выявления мутаций в генах РАН и РТР.

( Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. ДНК-диагностика проводится с целью дифференциальной диагностики и для определения характера мутаций, что в дальнейшем помогает определить контингент пациентов для проведения теста на чувствительность к лечению сапроптерином. Существующие наборы позволяют определять частые мутации в гене РАН, имеющиеся у 80% больных ФКУ. При отсутствии исследуемых мутаций у пациента рекомендуется проведение секвенирования гена РАН. Также проводится ДНК-диагностика мутаций и секвенирование генов ( PTPS , DHPR , PCD и др.), кодирующих известные ферменты различных стадий метаболизма тетрагидробиоптерина.

В настоящее время известно более 800 мутаций в гене РАН, спектр и распространенность которых имеет этнические особенности. Для европеоидной расы мажорной мутацией в гене РАН является мутация R408W, в то время как в Японии и Китае данная мутация не найдена. Во многих европейских популяциях с относительно высокой частотой регистрируются следующие мутации: IVS12nt1, R261Q, R252W, R158Q, P281L, IVS10nt546, I65T.

Большинство генетических изменений гена РАН — это миссенс-мутации во всех 13 экзонах гена или в нетранслируемых фланкирующих участках гена, составляющие 59% всех вариантов. Также обнаружены мутации сплайсинга, нонсенс-мутации, мутации сдвига рамки считывания, более крупные делеции и инсерции. Разные мутации влияют на работу фермента РАН в различной степени — этим может объясняться большое разнообразие показателя ФА в крови больных ФКУ. Большое количество мутаций гена РАН (например, R 408 W) приводит к резидуальной активности фермента ФАГ. При других мутациях (E 390 G , Y 414 C , A300) толерантность к фенилаланину выше и клиническая картина ФКУ менее выражена. Таким образом, по современным данным (Hentz et al., 2013), результаты генотипирования при ФКУ потенциально обладают предиктивным значением._

Следует отметить, что при определённых мутациях в гене РАН, обусловливающих остаточную активность фермента ФАГ, введение кофактора BH4 или его синтетических аналогов в терапию приводит к повышению или восстановлению активности фенилаланингидроксилазы, что позволяет расширить диету с увеличением в рационе квоты натурального белка.

2.4.Инструментальная диагностика

• Рекомендуется электроэнцефалография для выявления паттернов гипсаритмии (даже при отсутствии клинических судорожных приступов), единичных и множественных спайк- и полиспайк-разрядов, других изменений ⁴,¹³.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

• Рекомендуется магнитно-резонансная томография с целью выявления очагов перивентрикулярной лейкопатии, кортикальной атрофии и других изменений у пациентов старше 12 лет ⁴,²¹,²⁴.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

• Рекомендуется ультразвуковое исследование брюшной полости и почек для диагностики дискинезии жёлчных путей, диффузных изменений печени и поджелудочной железы, мочекаменной болезни ¹,²,⁴.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

• Рекомендуется эзофагогастрофиброскопия для диагностики поражения слизистой желудка (по показаниям) ¹,²,⁴,²⁴.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

2.5.Иная диагностика (консультативная помощь)

• Рекомендуется психолого-педагогическое консультирование и логопедическое тестирование ¹,⁴,⁶,¹³.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

Комментарии .Тестирование проводится с целью определения уровня интеллектуального и речевого развития, возможностей социальной адаптации и составления индивидуального плана психолого-педагогического сопровождения.

• Рекомендуются по показаниям консультации специалистов (невропатолог, гастроэнтеролог, офтальмолог, аллерголог и др.) ¹,²,⁹,[].

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

2.6. Дифференциальная диагностика

• Рекомендовано проводить дифференциальную диагностику с целью выявления ВН4-зависимых форм ГФА и для определения потенциально чувствительных больных с РАН-зависимой ГФА (фенилкетонурией).

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

• Рекомендовано после подтверждения у новорождённого РАН-зависимой гиперфенилаланинемии провести тест на потенциальную чувствительность к сапроптерина дигидрохлориду, после чего назначают лечение ¹⁶,¹⁸,²⁰.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Процедура проведения тестирования описана в приложении Г3.

Уровень фенилаланина в крови до начала тестирования должен быть ≥450 мкмоль/л.

Дополнительную информацию для дифференциальной диагностики можно получить при исследовании птеринов мочи, сыворотки крови и спинномозговой жидкости (в РФ не проводится) (табл. 3).

Таблица 3 — Диагностические показатели фенилаланина и птеринов в крови, моче и спинномозговой жидкости (BlauN. etal., 2014) *.

* AdGTPSH — аутосомно-доминантный дефицит гуанозинтрифосфатциклогидролазы I; ArGTPSH — аутосомно­рецессивный дефицит гуанозинтрифосфатциклогидролазы I, PTPS — 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтаза, SR — сепиаптеринредуктаза, PCD — птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратаза,DHPR — дигидроптеридинредуктаза; Phe — фенилаланин, Neo — неоптерин, Bio — биоптерин, Pri — примаптерин, SHIAA — S-гидроксииндолуксусная кислота, HVA — гомованилиновая кислота, SMTHF — 5-метитетрагидрофолат; К — кровь, М — моча, СМЖ — спинномозговая жидкость.

3. Лечение

Основная цель лечения — снизить ФА крови, повысить толерантность (переносимость) ФА, получаемого с натуральной пищей, и таким образом избежать тяжёлой неврологической симптоматики и улучшить качество жизни.

Подходы к терапии при различной тяжести течения гиперфенилаланинемии:

Лёгкая гиперфенилаланинемия (ГФА) требует наблюдения и проведения дифференциальной диагностики. Строгого диетического лечения при этой форме ГФА, как правило, не назначают, хотя в последние годы рекомендуют начинать лечение при уровне ФА в крови ≥360 мкмоль/л ( N . Blau , 2014). Дети с лёгкой формой ГФА должны находиться под систематическим наблюдением врача в течение первого года жизни с контролем уровня ФА крови, проведением необходимых диагностических мероприятий с целью исключения птерин-зависимых форм ГФА и выбора дальнейшей тактики лечения.

Умеренная (мягкая, средняя) ФКУ подразумевает сохранение частичной активности фермента фенилаланингидроксилазы, требует назначения гипофенилаланиновой диеты, а также проведения теста на чувствительность к терапии синтетическим аналогом тетрагидробиоптерина.

Классическая (тяжёлая) ФКУ обусловлена минимальной активностью фермента, требует назначения строгой гипофенилаланиновой диеты, а также проведения теста на чувствительность к терапии синтетическим аналогом тетрагидробиоптерина.

Патогенетически обоснованной терапией для больных с ГФА-обусловленной недостаточностью тетрагидробиоптерина является назначение синтетического аналога ВН4 — сапроптерина дигидрохлорида, который используется в комплексе с диетотерапией или без неё (в зависимости от формы болезни) и симптоматической медикаментозной терапией.

3.1.Консервативное лечение

• Рекомендуется патогенетически обоснованная для РАН-зависимой ФКУ и ГФА гипофенилаланиновая диета ¹,³,¹²,²⁴.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Диетотерапия, основанная на резком ограничении фенилаланина в рационе больных детей за счёт исключения высокобелковых продуктов, должна быть начата не позднее первых недель жизни ребёнка с целью достижения максимальной эффективности лечения. Недостающее количество белка восполняется за счёт специализированных лечебных продуктов, частично или полностью лишённых фенилаланина.

Согласно современным данным, диетическое лечение назначают при уровне ФА на скрининге ≥360 мкмоль/л (≥6 мг/дл).

Из рациона питания больного ФКУ исключают продукты с высоким содержанием белка (соответственно, и фенилаланина): мясо, мясопродукты, рыбу, рыбопродукты, творог, яйцо, бобовые, орехи, шоколад и др. Допустимые в диете натуральные продукты, такие как женское молоко, детские молочные смеси (для детей в возрасте до 1 года), овощи, фрукты, и некоторые другие продукты с низким содержанием белка вводят в соответствии с подсчётом содержащегося в них фенилаланина.

При расчётах питания рекомендуется ориентироваться на нормы физиологической потребности в основных нутриентах для больных детей различных возрастных групп в соответствии с МР 2.3.1.2432-08 (табл. 4, 5). Допускается уменьшение количества суточного белка (не более 10%) в зависимости от толерантности больного к пище и к фенилаланину, а также от состояния нутритивного статуса.

Таблица 4 — Среднесуточные нормы потребностей в основных пищевых веществах и энергии для детей первого года жизни (на кг массы тела) ¹².

Таблица 5 — Нормы физиологической потребности в основных пищевых веществах и энергии для детей старше года ¹².

* В скобках указано ориентировочное потребление белка за счёт специализированной смеси без фенилаланина.

Белок за счёт естественных продуктов в диете рассчитывается, исходя из допустимых суточных количеств ФА с учётом, что 1 г белка содержит приблизительно 50 мг ФА. В зависимости от переносимости пищевого фенилаланина допустимое и безопасное количество ФА в сутки составляет от 90 до 35 мг/кг массы тела для детей первого года жизни. В питании детей старше года допустимое количество ФА постепенно снижается от 35 до 10 мг/кг массы тела ребёнка (табл. 6).

Таблица 6 — Допустимое количество фенилаланина в питании детей с ФКУ в зависимости от возраста

Недостающее количество белка восполняется за счёт специализированных лечебных продуктов — смесей аминокислот без фенилаланина и низкобелковых продуктов питания. Аминокислотные смеси различаются по содержанию белка (от 13 до 77,5 г на 100 г сухого продукта) и других питательных веществ (углеводы, жиры, витамины, микро- и макроэлементы). Все смеси в своём составе не содержат фенилаланин. Аминокислотные смеси с содержанием 13–15 г белка в 100 г сухой смеси предназначены для детей первого года жизни. Детям более старшего возраста назначаются смеси с более высоким содержанием белка (приложение Г4).

На первом году жизни необходим ежедневный подсчёт количества фенилаланина, получаемого с пищей, употребляемой пациентом, учёт белков, жиров, углеводов, энергии в суточном рационе.

Расчёт суточной дозы специализированного продукта производится по формуле: ( Ps — Pn ) × 100.

P

Ps —суточное количество белка;

Pn —белок естественных продуктов;

P —количество белка в 100 г сухого специализированного продукта.

Пример расчёта питания ребёнку с ФКУ

Ребенок 3 лет, масса тела 14,5 кг:

1. Общее суточное количество белка в рационе больного (см. табл. 5): 54,0 г.
2. Допустимое суточное количество фенилаланина (см. табл. 6):

25 х 14,5 = 363 мг.

1. Допустимое количество белка естественных продуктов (1 г белка содержит 50 мг фенилаланина):

З6З:50 = 7,3 г

4. Количество белка за счёт специализированного продукта на основе смеси L -аминокислот без фенилаланина:

54,0 — 7,3 = 46,7 г

1. Суточное количество аминокислотной смеси (100 г содержит 20 г белка):

46,7 x 100:20 = 233 г

1. Рекомендуемое суточное количество жира в рационе (см. табл. 5): 60 г.
2. Рекомендуемое суточное количество углеводов (см. табл. 5): 261 г.

При организации диетотерапии необходимо учитывать клиническую форму заболевания, уровень ФА в крови, возраст ребёнка; нутритивный статус (физическое развитие), толерантность ребёнка к пищевому ФА, количество ФА и натурального белка, получаемого с пищей, количество основных пищевых веществ и энергии в лечебном рационе.

При назначении диеты важен индивидуальный и дифференцированный подход к использованию специализированных и натуральных продуктов соответственно возрасту ребёнка.

Для больных ФКУ независимо от возраста сохраняется запрет на продукты, наиболее богатые ФА, такие как мясо, рыба и изделия из них. Творог, твёрдые сыры, бобовые, куриные яйца, орехи могут в ограниченном количестве входить в рацион пациентов старшего возраста с учётом толерантности к ФА. Не рекомендуется употребление пациентами с ФКУ продуктов fast food , газированных напитков с подсластителями (аспартам или пищевая добавка Е951), содержащими ФА.

Тактика диетотерапии при сопутствующих заболеваниях (выраженная гипертермия, интоксикация, различные диспепсические явления), а также при отказе от приёма аминокислотной смеси заключается в кратковременном (на 2–3 дня) прекращении диетотерапии с заменой лечебных продуктов на натуральные с невысоким содержанием белка. После стихания острого периода болезни в рацион ребёнка вновь вводится специализированный продукт, но за более короткий период, чем в начале лечения. Если ребенок с ФКУ не отказывается от пищи во время болезни, то лечение сопутствующих соматических заболеваний проводится по общепринятой схеме и не требует прекращения диетотерапии.

• Рекомендуется (по показаниям) медикаментозная терапия сапроптерином ФКУ, обусловленной дефектами обмена фенилаланингидроксилазы (лёгкие и умеренные формы) после проведения теста и подтверждения чувствительности к сапроптерину ⁵,⁷,¹⁴,¹⁵,²⁴.

( Сила рекомендации С;уровень убедительности доказательств II)

Комментарии. Синтетический аналог ВН4 — сапроптерина дигидрохлорид — является патогенетическим методом лечения для ВН4-дефицитных форм ГФА и вспомогательным методом лечения чувствительных к ВН4-терапии форм классической ФКУ.

Тестирование потенциальной чувствительности к лечению и лечение сапроптерином проводит и контролирует врач, который осуществляет лечение и наблюдение пациентов с ФКУ (Приложение Г5).

Ответ на лечение препаратом сапроптерина дигидрохлоридом оценивается по степени снижения концентрации фенилаланина в крови больного при соблюдении стабильной гипофенилаланиновой диеты. Пациент считается чувствительным, если разница уровня ФА, полученного по окончании периода оценки ответа на лечение, и исходного уровня ФА перед началом приёма препарата составляет 30% и более.

При необходимости длительная медикаментозная терапия у больных ФКУ, отвечающих на лечение сапроптерина дигидрохлоридом снижением уровня ФА в крови, проводится в комбинации с диетой при использовании аминокислотных смесей, количество которых определяет врач.

3.4 Иное лечение

Для ВН4-дефицитных форм ГФА патогенетическим методом лечения рекомендуется применение синтетического аналога ВН4 — сапроптерина дигидрохлорида (А16АХ) — в сочетании с гипофенилаланиновой диетой.

Медикаментозная терапия при ВН4-дефицитных состояниях с ГФА и без ГФА: начальная доза сапроптерина дигидрохлорида у больных с недостаточностью BH 4 составляет от 2 до 5 мг/кг массы тела при приёме 1 раз в день. Доза может быть увеличена до 20 мг/кг массы тела в день. Для достижения оптимального терапевтического эффекта суточная доза препарата может быть разделена на 2 или 3 приёма в течение дня.

В комплекс лечения также входят препараты леводопы ^ж,вк (10–15 мг/кг/сут) в сочетании с карбидопойж,вк (код АТХ: N04BA ) в дозировке 1–1,5 мг/кг/сут, 5-гидрокситриптофан (10 мг/кг/сут) (препарат в Российской Федерации в настоящее время не зарегистрирован), 5-формилтетрагидрофолат (кальция фолинатж,вк — код АТХ: V 03 AF) в средней дозе 25 мг/сут, в некоторых случаях диета с ограничением ФА и фолиевая кислотаж,вк (код АТХ: B 03 BB) (табл. 7).

Таблица 7 — Схема терапии при различных ВН4-дефицитных состояниях (с ГФА и без ГФА)*

* Таблица составлена по данным N. Blau (2014).

** Препарат не зарегистрирован в Российской Федерации.

4. Реабилитация

Реабилитационные мероприятия направлены на улучшение когнитивных и речевых функций, психоэмоционального состояния, социальной адаптации.

5. Профилактика

5.1. Профилактика

Профилактика фенилкетонурии и гиперфенилаланинемии проводится в нескольких направлениях:

— проспективное медико-генетическое консультирование пар, планирующих беременность, с рекомендацией обследования на гетерозиготное носительство частых мутаций в гене РАН. При выявлении ФКУ в семье — обследование родственников для уточнения гетерозиготного носительства мутации;

— в семье, где имеется ребёнок с ФКУ, при последующей беременности проведение пренатальной диагностики для определения наличия патологии у плода;

— проведение неонатального скрининга с охватом 100% новорождённых, позволяющего рано выявить заболевание, своевременно начать лечение и избежать тяжёлых проявлений патологии;

— профилактика рождения детей с синдромом «материнской фенилкетонурии» от женщин, больных ФКУ, путём организации психологической помощи девочкам-подросткам по вопросам необходимости соблюдения строгой гипофенилаланиновой диеты в пубертатный период, а также консультативной помощи по вопросам планирования семьи и беременности.

5.2.Диспансерное наблюдение

Заболевание диагностируется в результате неонатального скрининга, выявленные больные находятся на диспансерном учёте в медико-генетических центрах (консультациях), где назначается лечение, включающее диетотерапию и осуществляется контроль за адекватностью его проведения.

• Рекомендуется следующая схема контроля за содержанием ФА в крови у больных ФКУ:

— в возрасте до 3 месяцев — 1 раз в неделю (до получения стабильных результатов) и далее 1 раз в 10 дней;

— с 1 года до 6 лет — не менее 2 раз в месяц;

— с 7 до 12 лет — не менее 1 раза в месяц;

— после 12 лет — 1 раз в 2 месяца.

Терапевтический диапазон уровня ФА в сыворотке крови может быть расширен в зависимости от возраста и ослабления диетических ограничений (табл. 8).

Таблица 8 — Рекомендуемый уровень ФА в сыворотке крови у больных ФКУ, находящихся на лечении

На фоне лечения необходимо проводить контроль за нутритивным статусом больного, физическим и интеллектуальным развитием. Большинство детей с ФКУ находятся на этапе амбулаторно-поликлинического наблюдения, где осуществляется контроль за состоянием их здоровья с привлечением врачей, специалистов, использованием функциональных методов исследования (УЗИ, ЭЭГ, МРТ), а также контроль клинико-лабораторных показателей (общие анализы крови и мочи, общий белок и его фракции, по показаниям липидный профиль, глюкоза, ферритин, креатинин, сывороточное железо и др.); 1 раз в год рекомендуется исследовать аминокислотный спектр крови. Общий анализ крови рекомендуется делать не реже 1 раза в 6 месяцев, биохимический — 1 раз в год. Консультация психолога для больных ФКУ подросткового возраста является обязательной и должна проходить ежегодно. Контроль фосфорно-кальциевого обмена (кальций, фосфор, остеокальцин, паратгормон и др.) должен проводиться с 1 года жизни. Пациентам старше 13 лет рекомендуется проведение денситометрии 1 раз в год.

Девочкам с ФКУ рекомендуется поддерживать содержание ФА в крови на уровне до 4 мг/дл (240 мкмоль/л) независимо от возраста с целью профилактики в дальнейшем синдрома «материнской фенилкетонурии» у будущего потомства ⁸,²²,²³.

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

6.1. Исходы и прогноз

Прогноз заболевания зависит от своевременной диагностики, максимально раннего назначения диетотерапии и адекватного её выполнения и контроля. Большое значение имеет приверженность лечению всех членов семьи больного, а в дальнейшем — и самого пациента, для этого необходимо организовать психолого-педагогическую поддержку, которая должна начинаться с момента рождения больного ребёнка.

В случае несоблюдения рекомендаций по диетотерапии и недостаточного контроля за уровнем ФА в крови могут иметь место такие отдалённые последствия, как сниженный коэффициент интеллекта, нарушения речи и памяти, проблемы с концентрацией внимания, расстройства поведения.

В случае если пациенты не принимают специализированные аминокислотные смеси без фенилаланина, а находятся на диете с резким ограничением высокобелковых продуктов, возможно развитие симптомов хронической недостаточности питания, нутритивного дефицита витаминов, макро- и микроэлементов и других эссенциальных факторов.

Для классической ФКУ, выявленной в первые недели жизни ребёнка, при соблюдении рекомендаций врачей по лечению прогноз по заболеванию благоприятный. Дети посещают массовые детские и образовательные учреждения, занимаются в дополнительных кружках, в дальнейшем поступают в высшие учебные заведения.

Критерии оценки качества медицинской помощи

Таблица 1 — Организационно-технические условия оказания медицинской помощи

Таблица 2 — Критерии оценки качества медицинской помощи

Приложение А1. Состав рабочей группы

1. Баранов А.А. , акад. РАН, проф., докт. мед. наук, председатель исполкома Союза педиатров России.
2. Намазова-Баранова Л.С., акад. РАН, проф., докт. мед. наук, зам. председателя исполкома Союза педиатров России.
3. Боровик Т.Э., докт. мед. наук, проф., член исполкома Союза педиатров России.
4. Бушуева Т.В. , докт. мед. наук, член Союза педиатров России.
5. Бакулина Е.Г. ,канд. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
6. Голихина Т.А. , канд. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
7. Гундарова П. , аспирант.
8. Денисенкова Е.В. , канд. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
9. Журкова Н.В. , канд. мед. наук, член Союза педиатров России.
10. Захарова Е.Ю., докт. мед. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
11. Звонкова Н.Г. , канд. мед. наук, член Союза педиатров России.
12. Кузенкова Л.М. , докт. мед. наук., проф., член исполкома Союза педиатров России.
13. Куцев С.И. , докт. мед. наук, проф., член-корр. РАН.
14. Ладодо К.С. , докт. мед. наук, проф., член Союза педиатров России.
15. Лязина Л.В. , канд. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
16. Матулевич С.А. , докт. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
17. Назаренко Л.П. , докт. мед. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
18. Николаева Е.А. , докт. мед. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
19. Николаева Е.Б. , докт. мед. наук, член Союза педиатров России.
20. Никитина Н.В. , канд. мед. наук, член Ассоциации медицинских генетиков.
21. Новиков П.В. ,докт. мед. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
22. Поляков А.В. , докт. биол. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
23. Пушков А.А. ,канд. биол. наук, член Союза педиатров России.
24. Романенко О.П. , докт. мед. наук, проф., член Ассоциации медицинских генетиков.
25. Савостьянов К.В. , канд. биол. наук, член Союза педиатров России.

Авторы подтверждают отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, который необходимо обнародовать.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

• врачи педиатры;
• врачи общей семейной практики (семейная медицина);
• генетики;
• диетологи;
• невропатологи;
• медицинские психологи;
• дефектологи.

Таблица П1 —Уровни убедительности доказательств

Таблица П2 — Сила рекомендаций

Приложение А3. Связанные документы

1. Приказ Минздравсоцразвития РФ №185 от 22.03.2006 года «О массовом обследовании новорождённых детей на наследственные заболевания».
2. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2012 г. №366н «Об утверждении Порядка оказания педиатрической помощи».
3. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 ноября 2012 г. №917н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врождёнными и (или) наследственными заболеваниями».
4. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года №333 «Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов».

КР337. Болевой синдром (БС) у детей, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи.(http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/886)

Приложение Б. Алгоритмы ведения пациента

Приложение В. Информация для пациентов

Фенилкетонурия —это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма фенилаланина (незаменимая аминокислота, которая не синтезируется в организме, поступает с пищей с продуктами животного происхождения, в том числе с грудным молоком и детскими молочными смесями).

При отсутствии своевременной диагностики и лечения заболевание проявляется обычно в возрасте 2–6 месяцев признаками поражения центральной нервной системы — родителей беспокоит вялость ребёнка, отсутствие интереса к окружающему, иногда повышенная раздражительность, беспокойство, срыгивания, нарушение мышечного тонуса (чаще мышечная гипотония), признаки атопического дерматита, задержка психомоторного развития, иногда судороги. С возрастом дети имеют тяжёлое поражение нервной системы, вплоть до умственной отсталости и эпилепсии. При своевременно назначенном патогенетическом лечении жалобы имеют более лёгкий характер или отсутствуют.

С целью ранней диагностики и профилактики развития указанных симптомов проводится неонатальный скрининг, результаты которого сообщаются родителям по телефону.

Родители обязаны внимательно отнестись к полученной из центра неонатального скрининга информации и немедленно явиться на приём к врачу и/или связаться с ним по телефону, даже если у ребёнка отсутствуют клинические симптомы. Решение о назначении и характере диетотерапии принимает врач.

Диетотерапия, основанная на резком ограничении фенилаланина в рационе больных детей за счёт исключения высокобелковых продуктов, должна быть начата не позднее первых недель жизни ребёнка с целью достижения максимальной эффективности лечения. Недостающее количество белка восполняется за счёт специализированных лечебных продуктов, частично или полностью лишённых фенилаланина.

Назначение патогенетической диетотерапии с первых дней жизни ребёнка определяет благоприятный прогноз течения фенилкетонурии.

Учитывая аутосомно-рецессивный тип наследования и высокий риск повторного рождения в семье больного ребёнка, показано медико-генетическое консультирование семей.

Скачать в формате Microsoft Word

Скачать в формате Adobe PDF

Приложение Г.

Приложение Г1. Схема метаболических процессов, приводящих к развитию гиперфенилаланинемии (фенилкетонурии)

Рис.1 — Реакция 1 — преобразование фенилаланина в тирозин под действием фермента фенилаланингидроксилазы (ФАГ); 2 — Тетрагидробиоптерин (в присутствии Fe2+ под действием фермента дигидробиоптеринредуктазы окисляется до образования дигидробиоптерна).

Роль тетрагидробиоптерина в гидроксилировании ароматических аминокислот

Рис.2 — Метаболизм тетрагидробиоптерина.

Приложение Г2. Схема неонатального скрининга на фенилкетонурию ¹¹

Приложение Г3. Правила взятия крови у новорождённого

Взятие крови у новорождённого проводится на 4–5-й день жизни (у недоношенных детей на 7-й день жизни), но не ранее чем через 2 дня после начала энтерального питания. Взятие крови ранее 4 дней жизни нежелательно из-за большого числа ложноположительных и ложноотрицательных результатов тестирования.

Образец крови берут из пятки новорождённого ребёнка через 3 часа после кормления. Предварительно необходимо согреть стопу ребёнка, обернув её в полотенце, смоченное тёплой водой (не выше 42 градусов) на 1–2 минуты, затем протереть область пункции стерильной салфеткой, смоченной 70% спиртом. Во избежание гемолиза крови обработанное место следует промокнуть сухой стерильной салфеткой.

Место прокола расположено медиально от линии, проведённой от большого пальца до пятки, или латерально от линии, проведённой от мизинца до пятки (заштрихованная область на рис. 1). Глубина пунктирования не должна превышать 2–5 мм, т.к. при более глубоком проколе возникает опасность остеомиелита.

Рис. 1. Взятие образца крови из пятки новорождённого.

Прокол осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном. Вторая капля крови наносится на тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в указанных местах (кружки). Чрезмерное сдавливание места прокола может вызвать гемолиз или примешивание к образцу тканевой жидкости.

Кровь наносится только на лицевую сторону бланка. На каждую область кровь наносится только один раз. Запрещено наслаивать на уже нанесённую кровь второй слой, это искажает результаты исследования. Если крови мало, лучше правильно заполнить меньше областей, чем все, но неправильно.

В связи с тем, что скрининг проводится на несколько болезней обмена, пятен должно быть не менее пяти. Вид пятен должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка.

Бланк с кровью высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности в течение 3 часов при комнатной температуре (15–22°С). Не допускается соприкосновение бланков между собой во время сушки. Нельзя использовать любые виды нагрева бланка для ускорения сушки (солнечный свет, фен, батарея и т.п.).

В обменной карте новорождённого делается отметка о проведённом заборе крови. В случае отсутствия в документации новорождённого ребёнка отметки о заборе образца крови при его поступлении под наблюдение в детскую поликлинику по месту жительства или переводе по медицинским показаниям в больничное учреждение забор образца крови осуществляется в указанных медицинских учреждениях в соответствии с рекомендациями. Высушенный тест-бланк с образцом крови отправляется с соблюдением температурного режима в лабораторию неонатального скрининга.

Неправильная подготовка пациента к взятию крови, нарушение техники взятия пробы, правил хранения и транспортировки биологического материала может привести к ошибочным результатам лабораторных исследований. Ложноположительные результаты скрининга приводят к увеличению количества необходимых повторных исследований и расхода реактивов, к неоправданному психологическому стрессу у родителей. Ложноотрицательные результаты могут привести к пропуску скринируемого заболевания. В процессе наблюдения за ребёнком педиатр может выявить клинические симптомы, характерные для наследственных болезней обмена, даже при отрицательных результатах скрининга. В этом случае следует провести углублённое обследование ребёнка.

Приложение Г4. Химический состав специализированных продуктов лечебного питания для больных ФКУ (в 100 г сухого продукта, для жидких продуктов указано отдельно)

1. Специализированные продукты отечественного производства.

2. Специализированные продукты, которые могут использоваться в диетотерапии женщин с ФКУ в период

преконцепционной подготовки и во время беременности.

Приложение Г5. Тест на чувствительность к сапроптерину дигидрохлориду

Тестирование потенциальной чувствительности к сапроптерину и дальнейшее лечение им проводит и контролирует врач, который осуществляет наблюдение пациентов с ФКУ. Для более тщательного контроля тест целесообразно проводить в стационаре, возможно дневного пребывания, при удовлетворительной комплаентности пациента — амбулаторно ⁴,⁵,¹⁶,²⁰.

Цель тестирования — выявить ВН4-зависимые формы ГФА и определить чувствительность к сапроптерину у больных с классической ФКУ.

Тестирование возможно проводить по 2-дневной или 7-дневной схеме ²⁵,²⁶.

Дозировка препарата во время тестирования составляет от 5 до 20 мг/кг массы тела (в среднем 10 мг/кг массы тела), некоторые авторы рекомендуют максимальную дозировку для проведения тестирования ²⁶. Суточная доза рассчитывается индивидуально для каждого пациента в соответствии с инструкцией к препарату.

Перед проведением тестирования стабилизируют содержание фенилаланина в крови путём поддержания постоянства пищевого рациона в течение 4–5 дней до начала теста и в период тестирования.

Тестирование начинают на фоне стабильного уровня ФА крови, при этом рассчитывается среднее значение двух показателей ФА, полученных в результате двукратного взятия крови перед началом тестирования, среднее значение должно быть не ниже 450 мкмоль/л (7,5 мг%).

В день первого приёма препарата натощак берут анализ крови из пальца на фенилаланин, затем ребёнок принимает рассчитанную дозу препарата вместе с завтраком или сразу же после завтрака. В течение 2 (или 7) дней утром в одно и то же время после завтрака (или вместе с едой) ребёнок принимает препарат, разведённый в тёплой воде в соответствии с инструкцией.

Повторное взятие крови проводят на 3-й (или 8-й) день строго натощак. Ответ на чувствительность к препарату оценивается по степени снижения концентрации фенилаланина в крови больного при соблюдении стабильной гипофенилаланиновой диеты. Пациент считается чувствительным, если разница уровня ФА, полученного по окончании периода оценки ответа на лечение, и исходного уровня ФА перед началом приёма препарата составляет 30% и более.

При снижении уровня ФА более 85% высока вероятность, что у пациента ГФА, обусловленная недостаточностью тетрагидробиоптерина (ВН4).

Важным условием тестирования является стабильная гипофенилаланиновая диета с целью исключения её влияния на колебания концентрации ФА в крови.

Схемы тестирования приведены в таблицах 1–2.

Таблица 1 — Двухдневная схема тестирования для определения чувствительности к сапроптерину

Таблица 2 — Семидневная схема тестирования для определения чувствительности к сапроптерину

Повышение толерантности к пищевому ФА на фоне приема сапроптерина является показанием для расширения диеты, при этом концентрация ФА в крови не должна превышать 6 мг% (360 мкмоль/л). При комбинированном использовании гипофенилаланиновой диеты и сапроптерина контроль за антропометрическими и биохимическими показателями нутритивного статуса должен быть систематическим во избежание развития дефицита основных и минорных пищевых веществ, алиментарно-зависимых состояний.

При необходимости длительная медикаментозная терапия у больных ФКУ, отвечающих на лечение сапроптерина дигидрохлоридом снижением уровня ФА в крови, проводится в комбинации с диетой при использовании аминокислотных смесей, количество которых определяет врач.

После проведения тестирования и получения положительного результата необходимо подтвердить его в ходе длительного наблюдения. Пациенты, получающие сапроптерин, требуют тщательного контроля за состоянием их нутритивного статуса и другими показателями здоровья.

Медикаментозная терапия при ВН4-дефицитных состояниях с ГФА и без ГФА: начальная доза сапроптерина дигидрохлорида у больных с недостаточностью BH4 составляет от 2 до 5 мг/кг массы тела при приёме 1 раз в день. При необходимости доза сапроптерина может быть увеличена до 20 мг/кг массы тела в день, для достижения оптимального терапевтического эффекта возможен приём препарата 2–3 раза в день.

Приложение Г6. Расшифровка примечаний

...^ж — лекарственный препарат, входящий в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год (Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 №2724-р).

Список литературы